Medição da profundidade da anestesia pelo Narcotrend TM em pacientes submetidos à terapia de eletroconvulsão (ECT) - Influência da profundidade da anestesia na qualidade da convulsão (TM TradeMark)
1 de setembro de 2020 atualizado por: Medical University Innsbruck
Medição da profundidade da anestesia pelo Narcotrend TM em pacientes submetidos à terapia de eletroconvulsão (ECT) - Influência da profundidade da anestesia na qualidade da convulsão - Um estudo sem intervenção
A Eletro-Convulsão-Terapia (ECT) é uma opção de tratamento bem aceita na depressão grave. A qualidade da ECT é avaliada com base na duração mínima da crise (>15 segundos), na resposta simpática e na supressão EEG pós-ictal.
Para o tratamento é necessária anestesia geral. Por outro lado, a anestesia influencia fortemente a qualidade da convulsão. O objetivo é encontrar uma profundidade anestésica necessária para o bem-estar do paciente e que permita uma boa ECT.
Na rotina diária, a dose de agentes anestésicos e a avaliação da profundidade da anestesia são baseadas na estimativa subjetiva do anestesista e também em intervenções anteriores.
O objetivo do estudo é avaliar qualquer correlação entre a medida da profundidade da anestesia usando o Narcotrend TM e a qualidade da ECT.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Innsbruck, Áustria
- Medical University Innsbruck
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente agendado para ECT eletivo para tratamento de depressão grave
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA (Sociedade Americana de Anestesiologistas) Satus Físico I-3
- >18 anos <90 anos
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Recusa do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Correlação da profundidade da anestesia medida pelo Narcotrend TM e a qualidade do tratamento de ECT
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
12 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2020
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Narcotrend-ECT Study
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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