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Mesure de la profondeur de l'anesthésie par Narcotrend TM chez les patients subissant une thérapie par électro-convulsion (ECT) - Influence de la profondeur de l'anesthésie sur la qualité des convulsions (TM TradeMark)

1 septembre 2020 mis à jour par: Medical University Innsbruck

Mesure de la profondeur de l'anesthésie par Narcotrend TM chez les patients subissant une thérapie par électro-convulsion (ECT) - Influence de la profondeur de l'anesthésie sur la qualité des convulsions - Un essai sans intervention

L'électro-convulsion-thérapie (ECT) est une option de traitement bien acceptée dans la dépression sévère. La qualité de l'ECT ​​est évaluée sur la base de la durée minimale des crises (>15 sec), de la réponse sympathique et de la suppression postcritique de l'EEG.

Pour le traitement, une anesthésie générale est nécessaire. Par contre l'anesthésie influence fortement la qualité de la crise. Le but est de trouver une profondeur d'anesthésie nécessaire au bien-être du patient et permettant un bon électrochocs.

Dans la routine quotidienne, la dose d'agents anesthésiques et l'évaluation de la profondeur de l'anesthésie sont basées sur l'estimation subjective de l'anesthésiste et également sur des interventions antérieures.

Le but de l'étude est d'évaluer toute corrélation entre la profondeur d'anesthésie mesurée à l'aide du Narcotrend TM et la qualité de l'ECT.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Innsbruck, L'Autriche
        • Medical University Innsbruck

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient programmé pour ECT électif pour le traitement de la dépression sévère

La description

Critère d'intégration:

  • ASA (American Society of Anesthesiologists) État physique I-3
  • >18 ans < 90 ans
  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre la profondeur d'anesthésie mesurée par Narcotrend TM et la qualité du traitement ECT
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University Innsbruck

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

12 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

12 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2019

Première publication (Réel)

1 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Narcotrend-ECT Study

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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