이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동적 바늘 끝 위치 지정을 이용한 실시간 초음파 유도 척추 마취의 타당성

2019년 9월 20일 업데이트: Tae Kyong Kim, Seoul National University Hospital

척추마취 하에 선택적 수술을 예약한 성인을 대상으로 실시간 초음파로 L4-L5 또는 L3-L4 척추 수준을 확인하고 척추 바늘을 지주막하 공간으로 삽입합니다. 초음파 프로브는 단축 보기로 슬라이딩/틸팅하여 실시간으로 니들 팁을 계속 추적합니다. 척추 바늘이 지주막하 공간에 도달하고 CSF가 바늘 허브를 통해 방출되는지 확인하고 약물을 투여합니다.

이 과정에서 시술의 성공 여부, 단계별 소요시간, 바늘 위치 변경 횟수, 대상자의 NRS 통증 점수, 마취 만족도, 부작용 등을 관찰하여 기록하게 된다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추마취 하에 선택적 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 척추마취 하에 선택적 수술이 예정된 환자
  • 나이 >= 20

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 응고병증(INR ≥1.2, 항응고제 요법)
  • 주사 부위의 패혈증 또는 국소 감염
  • BMI > 35
  • 척추 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추 마취
신경축 US 스캔은 완전한 무균 기술을 사용하여 고관절과 무릎을 구부린 상태에서 측면 위치에서 환자와 함께 수행됩니다. 척추 마취제를 투여하기 위해 동적 바늘 끝 위치를 사용하여 직접 초음파 유도하에 척추 바늘을 실시간으로 삽입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추마취의 성공적인 수행
기간: 척추 마취 주사 시 평가(기준선)
동적 바늘 끝 위치를 이용한 실시간 초음파 유도 척추 바늘 삽입 성공률
척추 마취 주사 시 평가(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 26일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-2019-32

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다