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Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer

2020년 7월 27일 업데이트: Peng Yuan, PENG YUAN

The Efficacy and Safety of Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer, a Single Arm Phase II Clinical Trial

The hypothesis of this study is to discover if the anlotinib can shrink or slow the growth of pretreated HER2 negative metastatic breast cancer.

연구 개요

상세 설명

Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, which is a serious threat to women's health. Despite the continuous improvement of treatment, 30% of breast cancer eventually develops into advanced breast cancer. The median survival of advanced breast cancer after routine treatment is 2-3 years. The main treatments include chemotherapy, endocrine therapy, and targeted therapy. The treatment of metastatic breast cancer (MBC) aims to improve quality of life, reduce pain and prolong survival.

Angiogenesis plays an important role in tumor cell proliferation and metastasis. Various anti-angiogenic drugs such as bevacizumab, sunitinib, sorafenib, etc. have been developed and widely used in various tumors. Treatments such as colon cancer, lung cancer, and renal cell carcinoma significantly improve PFS and OS in patients with advanced disease, and the adverse reactions are well tolerated. However, anti-angiogenic therapy has certain limitations in the treatment of advanced breast cancer.

Anrotinib hydrochloride capsule is a new drug independently developed in China. It is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor targeting angiogenesis-related kinases such as VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and other kinases such as cell growth-related kinases such as PDGFRα/β, c-Kit, and Ret , and it was approved by China Food and Drug Administation for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 systemic chemotherapy. Basic research shows that anlotinib is effective in breast cancer cell lines, but lacks the results of clinical application of advanced breast cancer. This study is based on the results of phase I clinical trials of allerinib in a variety of advanced solid tumors, to explore its efficacy and safety in HER2-negative advanced breast cancer.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100021
        • National Cacner Center/ Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 75 year-old women; Pathologically or cytologically confirmed breast cancer; HER2 negative(immunohistochemistry or fluorescence in situ hybridization);
  • ECOG score: 0-1, expected survival time ≥ 3months;
  • Anthracycline- / taxane- pretreated (adjuvant, neoadjuvant) breast cancer patients who have failed from 1-2 standard chemotherapies after recurrence and metastasis;
  • According to RECIST 1.1, exist at least ≥1 measurable lesion(CT >1cm,other examination >2cm);
  • The patients have enough organ function. The laboratory test indexes must comply with the following requirements:

Blood routine: neutrophil≥1.5G/L, platelet count ≥80G/L, hemoglobin ≥90g/L Liver function: serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤2.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤5 times the upper limit of normal value when liver metastasis Renal function: serum creatinine ≤ 1.0times the upper limit of normal value, creatinine clearance >50ml/min(Cockcroft-Gault formula)

  • Women of child-bearing age should be carried out pregnancy test (serum or urine) within 7 days before recruit, the results should be negative; and are willing to adopt the appropriate methods of contraception during the trial and 8 weeks after last administration;
  • Can swallow oral drugs;
  • The patients have good compliance to the therapy and follow-up to be scheduled and are able to understand the study protocol and sign the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • The patients in pregnancy or lactation growth period and did not take effective contraception;
  • The patients who received ≥3 chemotherapies(Do not include endocrine therapy)after recurrence and metastasis; involved in other clinical trials four weeks prior to the start of the study;
  • The patients with a variety of factors that affect the oral administration and absorption of drugs;
  • The patients with rapid progression of viscera invasion(liver lesion >1/2 viscera area or liver dysfunction);
  • The patients have uncontrollable mental illness.
  • The patients who had serious adverse effect to oral etoposide or were allergic to etoposide.
  • The patients who have only bone metastasis without other measurable lesion;
  • The patients experience severe cardiovascular diseases;
  • The patients experience severe upper gastrointestinal ulcer or malabsorption syndrome.
  • Abnormal bone marrow functions(neutrophil<1.5G/L, platelet count <75G/L, hemoglobin <90g/L);
  • Abnormal renal function(serum creatinine > 1.5 times the upper limit of normal value);
  • Abnormal liver function(serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value);
  • The patients have uncontrollable brain metastasis;
  • The patients do not have good compliance to the therapy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: anlotinib
anlotinib 12mg qd p.o. d1-14/21day/cycle
Anlotinib 12mg p.o. d1-14, 21days/cycle
다른 이름들:
  • 안로티닙

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
objective response rate(ORR)
기간: through study completion, an average of 1 year
Objective response rate defined as confirmed complete response or partial response under RECIST 1.1 criteria. CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. To be assigned a status of CR or PR, changes in tumor measurements must be confirmed by repeat assessments performed no fewer than 4 weeks after the response criteria are first met.
through study completion, an average of 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 통제율(DCR)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
RESIST 기준 v1.1에 따라 anloitnib 치료를 받는 안정적인 질병 또는 부분 반응 또는 완전 반응을 보이는 참가자 수.
학업 수료까지 평균 1년
무진행생존기간(PFS)
기간: 등록일부터 처음 문서화된 진행 날짜까지, 최대 24개월 평가
Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정한 무진행 생존 기간은 정보에 입각한 동의 날짜부터 사망 또는 질병 진행 중 더 빠른 날짜까지의 시간으로 정의됩니다. 질병 진행 없이 생존한 환자는 마지막 질병 평가일에 중도절단됩니다. RECIST 1.1에 기반한 진행성 질환(PD)은 치료 시작 이후 기록된 최소 합계 LD 또는 하나 이상의 새로운 병변 출현을 기준으로 하는 표적 병변의 가장 긴 직경(LD)의 합계가 20% 이상 증가한 것입니다. 비 표적 병변의 모호한 진행도 PD로 인정됩니다.
등록일부터 처음 문서화된 진행 날짜까지, 최대 24개월 평가
전체 생존(OS)
기간: 등록일부터 사망까지, 최대 24개월 평가
OS는 사망 원인에 관계없이 정보에 입각한 동의 날짜부터 사망 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
등록일부터 사망까지, 최대 24개월 평가
Safety and Tolerability
기간: through study completion, an average of 1 year
All the treatment-related adverse events occurred as assessed by CTCAE v4.0
through study completion, an average of 1 year

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
circulating tumor DNA biomarker
기간: From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months
biomarkers measurement in dynamic circulating tumor DNA sequencing on the day of enrollment and at the end of every two cycle (28 days one cycle)
From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCC1692

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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