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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04002284
Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer
The Efficacy and Safety of Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer, a Single Arm Phase II Clinical Trial
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, which is a serious threat to women's health. Despite the continuous improvement of treatment, 30% of breast cancer eventually develops into advanced breast cancer. The median survival of advanced breast cancer after routine treatment is 2-3 years. The main treatments include chemotherapy, endocrine therapy, and targeted therapy. The treatment of metastatic breast cancer (MBC) aims to improve quality of life, reduce pain and prolong survival.
Angiogenesis plays an important role in tumor cell proliferation and metastasis. Various anti-angiogenic drugs such as bevacizumab, sunitinib, sorafenib, etc. have been developed and widely used in various tumors. Treatments such as colon cancer, lung cancer, and renal cell carcinoma significantly improve PFS and OS in patients with advanced disease, and the adverse reactions are well tolerated. However, anti-angiogenic therapy has certain limitations in the treatment of advanced breast cancer.
Anrotinib hydrochloride capsule is a new drug independently developed in China. It is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor targeting angiogenesis-related kinases such as VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and other kinases such as cell growth-related kinases such as PDGFRα/β, c-Kit, and Ret , and it was approved by China Food and Drug Administation for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 systemic chemotherapy. Basic research shows that anlotinib is effective in breast cancer cell lines, but lacks the results of clinical application of advanced breast cancer. This study is based on the results of phase I clinical trials of allerinib in a variety of advanced solid tumors, to explore its efficacy and safety in HER2-negative advanced breast cancer.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100021
- National Cacner Center/ Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 year-old women; Pathologically or cytologically confirmed breast cancer; HER2 negative(immunohistochemistry or fluorescence in situ hybridization);
- ECOG score: 0-1, expected survival time ≥ 3months;
- Anthracycline- / taxane- pretreated (adjuvant, neoadjuvant) breast cancer patients who have failed from 1-2 standard chemotherapies after recurrence and metastasis;
- According to RECIST 1.1, exist at least ≥1 measurable lesion(CT >1cm,other examination >2cm);
- The patients have enough organ function. The laboratory test indexes must comply with the following requirements:
Blood routine: neutrophil≥1.5G/L, platelet count ≥80G/L, hemoglobin ≥90g/L Liver function: serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤2.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤5 times the upper limit of normal value when liver metastasis Renal function: serum creatinine ≤ 1.0times the upper limit of normal value, creatinine clearance >50ml/min(Cockcroft-Gault formula)
- Women of child-bearing age should be carried out pregnancy test (serum or urine) within 7 days before recruit, the results should be negative; and are willing to adopt the appropriate methods of contraception during the trial and 8 weeks after last administration;
- Can swallow oral drugs;
- The patients have good compliance to the therapy and follow-up to be scheduled and are able to understand the study protocol and sign the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- The patients in pregnancy or lactation growth period and did not take effective contraception;
- The patients who received ≥3 chemotherapies(Do not include endocrine therapy)after recurrence and metastasis; involved in other clinical trials four weeks prior to the start of the study;
- The patients with a variety of factors that affect the oral administration and absorption of drugs;
- The patients with rapid progression of viscera invasion(liver lesion >1/2 viscera area or liver dysfunction);
- The patients have uncontrollable mental illness.
- The patients who had serious adverse effect to oral etoposide or were allergic to etoposide.
- The patients who have only bone metastasis without other measurable lesion;
- The patients experience severe cardiovascular diseases;
- The patients experience severe upper gastrointestinal ulcer or malabsorption syndrome.
- Abnormal bone marrow functions(neutrophil<1.5G/L, platelet count <75G/L, hemoglobin <90g/L);
- Abnormal renal function(serum creatinine > 1.5 times the upper limit of normal value);
- Abnormal liver function(serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value);
- The patients have uncontrollable brain metastasis;
- The patients do not have good compliance to the therapy.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: anlotinib
anlotinib 12mg qd p.o. d1-14/21day/cycle
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Anlotinib 12mg p.o. d1-14, 21days/cycle
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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objective response rate(ORR)
Délai: through study completion, an average of 1 year
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Objective response rate defined as confirmed complete response or partial response under RECIST 1.1 criteria.
CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD.
To be assigned a status of CR or PR, changes in tumor measurements must be confirmed by repeat assessments performed no fewer than 4 weeks after the response criteria are first met.
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through study completion, an average of 1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Nombre de participants avec une maladie stable ou une réponse partielle ou complète traités par anloitnib selon les critères RESIST v1.1.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Survie sans progression (PFS)
Délai: De la date d'inscription jusqu'à la date de la première progression documentée, évaluée jusqu'à 24 mois
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La survie sans progression estimée à l'aide des méthodes de Kaplan-Meier est définie comme le temps écoulé entre la date du consentement éclairé et le décès ou la progression de la maladie.
Les patients vivants sans progression de la maladie sont censurés à la date de la dernière évaluation de la maladie.
La maladie progressive (PD) basée sur RECIST 1.1 est une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres les plus longs (LD) des lésions cibles en prenant comme référence la plus petite somme de LD enregistrée depuis le début du traitement ou l'apparition d'une ou plusieurs nouvelles lésions.
La progression équivoque des lésions non cibles est également qualifiée de MP.
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De la date d'inscription jusqu'à la date de la première progression documentée, évaluée jusqu'à 24 mois
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survie globale (SG)
Délai: De la date d'inscription jusqu'au décès, évalué jusqu'à 24 mois
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OS, définie comme le temps écoulé entre la date du consentement éclairé et la date du décès, quelle que soit la cause du décès.
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De la date d'inscription jusqu'au décès, évalué jusqu'à 24 mois
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Safety and Tolerability
Délai: through study completion, an average of 1 year
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All the treatment-related adverse events occurred as assessed by CTCAE v4.0
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through study completion, an average of 1 year
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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circulating tumor DNA biomarker
Délai: From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months
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biomarkers measurement in dynamic circulating tumor DNA sequencing on the day of enrollment and at the end of every two cycle (28 days one cycle)
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From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC1692
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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