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Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer

27. Juli 2020 aktualisiert von: Peng Yuan, PENG YUAN

The Efficacy and Safety of Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer, a Single Arm Phase II Clinical Trial

The hypothesis of this study is to discover if the anlotinib can shrink or slow the growth of pretreated HER2 negative metastatic breast cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, which is a serious threat to women's health. Despite the continuous improvement of treatment, 30% of breast cancer eventually develops into advanced breast cancer. The median survival of advanced breast cancer after routine treatment is 2-3 years. The main treatments include chemotherapy, endocrine therapy, and targeted therapy. The treatment of metastatic breast cancer (MBC) aims to improve quality of life, reduce pain and prolong survival.

Angiogenesis plays an important role in tumor cell proliferation and metastasis. Various anti-angiogenic drugs such as bevacizumab, sunitinib, sorafenib, etc. have been developed and widely used in various tumors. Treatments such as colon cancer, lung cancer, and renal cell carcinoma significantly improve PFS and OS in patients with advanced disease, and the adverse reactions are well tolerated. However, anti-angiogenic therapy has certain limitations in the treatment of advanced breast cancer.

Anrotinib hydrochloride capsule is a new drug independently developed in China. It is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor targeting angiogenesis-related kinases such as VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and other kinases such as cell growth-related kinases such as PDGFRα/β, c-Kit, and Ret , and it was approved by China Food and Drug Administation for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 systemic chemotherapy. Basic research shows that anlotinib is effective in breast cancer cell lines, but lacks the results of clinical application of advanced breast cancer. This study is based on the results of phase I clinical trials of allerinib in a variety of advanced solid tumors, to explore its efficacy and safety in HER2-negative advanced breast cancer.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • National Cacner Center/ Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 75 year-old women; Pathologically or cytologically confirmed breast cancer; HER2 negative(immunohistochemistry or fluorescence in situ hybridization);
  • ECOG score: 0-1, expected survival time ≥ 3months;
  • Anthracycline- / taxane- pretreated (adjuvant, neoadjuvant) breast cancer patients who have failed from 1-2 standard chemotherapies after recurrence and metastasis;
  • According to RECIST 1.1, exist at least ≥1 measurable lesion(CT >1cm,other examination >2cm);
  • The patients have enough organ function. The laboratory test indexes must comply with the following requirements:

Blood routine: neutrophil≥1.5G/L, platelet count ≥80G/L, hemoglobin ≥90g/L Liver function: serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤2.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤5 times the upper limit of normal value when liver metastasis Renal function: serum creatinine ≤ 1.0times the upper limit of normal value, creatinine clearance >50ml/min(Cockcroft-Gault formula)

  • Women of child-bearing age should be carried out pregnancy test (serum or urine) within 7 days before recruit, the results should be negative; and are willing to adopt the appropriate methods of contraception during the trial and 8 weeks after last administration;
  • Can swallow oral drugs;
  • The patients have good compliance to the therapy and follow-up to be scheduled and are able to understand the study protocol and sign the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • The patients in pregnancy or lactation growth period and did not take effective contraception;
  • The patients who received ≥3 chemotherapies(Do not include endocrine therapy)after recurrence and metastasis; involved in other clinical trials four weeks prior to the start of the study;
  • The patients with a variety of factors that affect the oral administration and absorption of drugs;
  • The patients with rapid progression of viscera invasion(liver lesion >1/2 viscera area or liver dysfunction);
  • The patients have uncontrollable mental illness.
  • The patients who had serious adverse effect to oral etoposide or were allergic to etoposide.
  • The patients who have only bone metastasis without other measurable lesion;
  • The patients experience severe cardiovascular diseases;
  • The patients experience severe upper gastrointestinal ulcer or malabsorption syndrome.
  • Abnormal bone marrow functions(neutrophil<1.5G/L, platelet count <75G/L, hemoglobin <90g/L);
  • Abnormal renal function(serum creatinine > 1.5 times the upper limit of normal value);
  • Abnormal liver function(serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value);
  • The patients have uncontrollable brain metastasis;
  • The patients do not have good compliance to the therapy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: anlotinib
anlotinib 12mg qd p.o. d1-14/21day/cycle
Anlotinib 12mg p.o. d1-14, 21days/cycle
Andere Namen:
  • Anlotinib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
objective response rate(ORR)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year
Objective response rate defined as confirmed complete response or partial response under RECIST 1.1 criteria. CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. To be assigned a status of CR or PR, changes in tumor measurements must be confirmed by repeat assessments performed no fewer than 4 weeks after the response criteria are first met.
through study completion, an average of 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer mit stabiler Erkrankung oder teilweisem Ansprechen oder vollständigem Ansprechen, die mit Anloitnib gemäß den RESIST-Kriterien v1.1 behandelt wurden.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts, bewertet bis zu 24 Monate
Das mithilfe der Kaplan-Meier-Methode geschätzte progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit vom Datum der Einwilligung nach Aufklärung bis zum früheren Tod oder Fortschreiten der Krankheit. Patienten, die ohne Krankheitsprogression leben, werden zum Zeitpunkt der letzten Krankheitsbewertung zensiert. Progressive Erkrankung (PD) bedeutet laut RECIST 1.1 eine mindestens 20-prozentige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers (LD) der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste seit Beginn der Behandlung aufgezeichnete Summe LD oder das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen herangezogen wird. Auch das zweideutige Fortschreiten von Nichtzielläsionen gilt als Parkinson-Krankheit.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts, bewertet bis zu 24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Tod, geschätzt bis zu 24 Monate
OS, definiert als die Zeit vom Datum der Einwilligung nach Aufklärung bis zum Todesdatum, unabhängig von der Todesursache.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Tod, geschätzt bis zu 24 Monate
Safety and Tolerability
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year
All the treatment-related adverse events occurred as assessed by CTCAE v4.0
through study completion, an average of 1 year

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
circulating tumor DNA biomarker
Zeitfenster: From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months
biomarkers measurement in dynamic circulating tumor DNA sequencing on the day of enrollment and at the end of every two cycle (28 days one cycle)
From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCC1692

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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