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Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer

27 de julio de 2020 actualizado por: Peng Yuan, PENG YUAN

The Efficacy and Safety of Anlotinib in Metastatic HER2 Negative Breast Cancer, a Single Arm Phase II Clinical Trial

The hypothesis of this study is to discover if the anlotinib can shrink or slow the growth of pretreated HER2 negative metastatic breast cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, which is a serious threat to women's health. Despite the continuous improvement of treatment, 30% of breast cancer eventually develops into advanced breast cancer. The median survival of advanced breast cancer after routine treatment is 2-3 years. The main treatments include chemotherapy, endocrine therapy, and targeted therapy. The treatment of metastatic breast cancer (MBC) aims to improve quality of life, reduce pain and prolong survival.

Angiogenesis plays an important role in tumor cell proliferation and metastasis. Various anti-angiogenic drugs such as bevacizumab, sunitinib, sorafenib, etc. have been developed and widely used in various tumors. Treatments such as colon cancer, lung cancer, and renal cell carcinoma significantly improve PFS and OS in patients with advanced disease, and the adverse reactions are well tolerated. However, anti-angiogenic therapy has certain limitations in the treatment of advanced breast cancer.

Anrotinib hydrochloride capsule is a new drug independently developed in China. It is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor targeting angiogenesis-related kinases such as VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and other kinases such as cell growth-related kinases such as PDGFRα/β, c-Kit, and Ret , and it was approved by China Food and Drug Administation for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 systemic chemotherapy. Basic research shows that anlotinib is effective in breast cancer cell lines, but lacks the results of clinical application of advanced breast cancer. This study is based on the results of phase I clinical trials of allerinib in a variety of advanced solid tumors, to explore its efficacy and safety in HER2-negative advanced breast cancer.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
        • National Cacner Center/ Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 75 year-old women; Pathologically or cytologically confirmed breast cancer; HER2 negative(immunohistochemistry or fluorescence in situ hybridization);
  • ECOG score: 0-1, expected survival time ≥ 3months;
  • Anthracycline- / taxane- pretreated (adjuvant, neoadjuvant) breast cancer patients who have failed from 1-2 standard chemotherapies after recurrence and metastasis;
  • According to RECIST 1.1, exist at least ≥1 measurable lesion(CT >1cm,other examination >2cm);
  • The patients have enough organ function. The laboratory test indexes must comply with the following requirements:

Blood routine: neutrophil≥1.5G/L, platelet count ≥80G/L, hemoglobin ≥90g/L Liver function: serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤2.5 times the upper limit of normal value; ALT and AST≤5 times the upper limit of normal value when liver metastasis Renal function: serum creatinine ≤ 1.0times the upper limit of normal value, creatinine clearance >50ml/min(Cockcroft-Gault formula)

  • Women of child-bearing age should be carried out pregnancy test (serum or urine) within 7 days before recruit, the results should be negative; and are willing to adopt the appropriate methods of contraception during the trial and 8 weeks after last administration;
  • Can swallow oral drugs;
  • The patients have good compliance to the therapy and follow-up to be scheduled and are able to understand the study protocol and sign the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • The patients in pregnancy or lactation growth period and did not take effective contraception;
  • The patients who received ≥3 chemotherapies(Do not include endocrine therapy)after recurrence and metastasis; involved in other clinical trials four weeks prior to the start of the study;
  • The patients with a variety of factors that affect the oral administration and absorption of drugs;
  • The patients with rapid progression of viscera invasion(liver lesion >1/2 viscera area or liver dysfunction);
  • The patients have uncontrollable mental illness.
  • The patients who had serious adverse effect to oral etoposide or were allergic to etoposide.
  • The patients who have only bone metastasis without other measurable lesion;
  • The patients experience severe cardiovascular diseases;
  • The patients experience severe upper gastrointestinal ulcer or malabsorption syndrome.
  • Abnormal bone marrow functions(neutrophil<1.5G/L, platelet count <75G/L, hemoglobin <90g/L);
  • Abnormal renal function(serum creatinine > 1.5 times the upper limit of normal value);
  • Abnormal liver function(serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value);
  • The patients have uncontrollable brain metastasis;
  • The patients do not have good compliance to the therapy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: anlotinib
anlotinib 12mg qd p.o. d1-14/21day/cycle
Anlotinib 12mg p.o. d1-14, 21days/cycle
Otros nombres:
  • anlotinib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
objective response rate(ORR)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
Objective response rate defined as confirmed complete response or partial response under RECIST 1.1 criteria. CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. To be assigned a status of CR or PR, changes in tumor measurements must be confirmed by repeat assessments performed no fewer than 4 weeks after the response criteria are first met.
through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Número de participantes con enfermedad estable o respuesta parcial o respuesta completa tratados con anloitnib según los criterios RESIST v1.1.
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta los 24 meses
La supervivencia libre de progresión estimada utilizando los métodos de Kaplan-Meier se define como el tiempo desde la fecha del consentimiento informado hasta la muerte o la progresión de la enfermedad, lo que ocurra primero. Los pacientes vivos sin progresión de la enfermedad se censuran en la fecha de la última evaluación de la enfermedad. La enfermedad progresiva (PD) según RECIST 1.1 es un aumento de al menos un 20 % en la suma del diámetro más largo (LD) de las lesiones diana tomando como referencia la suma más pequeña de LD registrada desde que comenzó el tratamiento o la aparición de una o más lesiones nuevas. La progresión equívoca de lesiones no diana también califica como EP.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta los 24 meses
supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la muerte, evaluada hasta 24 meses
OS, definida como el tiempo desde la fecha del consentimiento informado hasta la fecha de la muerte, independientemente de la causa de la muerte.
Desde la fecha de inscripción hasta la muerte, evaluada hasta 24 meses
Safety and Tolerability
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
All the treatment-related adverse events occurred as assessed by CTCAE v4.0
through study completion, an average of 1 year

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
circulating tumor DNA biomarker
Periodo de tiempo: From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months
biomarkers measurement in dynamic circulating tumor DNA sequencing on the day of enrollment and at the end of every two cycle (28 days one cycle)
From date of enrollment until the date of first documented progression, assessed up to 24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NCC1692

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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