다양한 수단을 통한 비활동 헌혈자 모집 효과
2019년 10월 18일 업데이트: Guangzhou Blood Center
다양한 방법으로 비활성 헌혈자 모집의 효과 : "필요" 또는 단지 의사소통 유지
14098명의 비활성 헌혈자를 연령, 성별, 헌혈 빈도, 마지막 헌혈 시간 및 헌혈 장소에 따라 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다. 헌혈 서비스의 개선 제안을 위해 호출됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
14098
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510095
- 모병
- Guangzhou Blood Center
-
연락하다:
- Jinyan Chen, MPH
- 전화번호: 5374 +862083593939
- 이메일: chenjinyanx@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2016-2018년 비활성 기증자
제외 기준:
- 2016-2018년 동안 활동하지 않았지만 기부할 자격이 없는 기부자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 10월 20일
기본 완료 (예상)
2019년 11월 29일
연구 완료 (예상)
2020년 1월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- recruit inactive blood donors
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비활성 헌혈자를 모집하는 효과를 "필요"와 의사소통 유지 사이에 비교하기 위해
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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