不同方式募集非活跃献血者的效果
2019年10月18日 更新者：Guangzhou Blood Center
使用不同方式招募非活跃献血者的影响：关于“需要”或只是保持沟通
将 14098 名非活跃献血者按年龄、性别、献血频率、末次献血时间、献血地点随机分为三组，一组作为对照组，根据“需要”电话招募一组，另一组作为对照组。将被要求提供献血服务的改进建议。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
14098
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510095
- 招聘中
- Guangzhou Blood Center
-
接触：
- Jinyan Chen, MPH
- 电话号码：5374 +862083593939
- 邮箱：chenjinyanx@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2016-2018 期间不活跃的捐助者
排除标准：
- 2016-2018 期间不活跃的捐助者，但没有资格捐助
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年10月20日
初级完成 (预期的)
2019年11月29日
研究完成 (预期的)
2020年1月29日
研究注册日期
首次提交
2019年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月3日
首次发布 (实际的)
2019年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月18日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- recruit inactive blood donors
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
比较根据“需要”招募非活跃献血者与仅保持沟通的效果
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
- 临床研究报告（CSR）
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.