L'effetto del reclutamento di donatori di sangue inattivi utilizzando mezzi diversi
18 ottobre 2019 aggiornato da: Guangzhou Blood Center
L'effetto del reclutamento di donatori di sangue inattivi utilizzando diversi mezzi: sul "bisogno" o semplicemente mantenendo la comunicazione
14098 donatori inattivi sono stati divisi casualmente in tre gruppi in base all'età, al sesso, alla frequenza della donazione del sangue, all'ora dell'ultima donazione e al luogo della donazione del sangue, un gruppo ha agito come gruppo di controllo, uno sarà reclutato tramite reclutamento telefonico al "bisogno" e uno saranno chiamati solo per suggerimenti di miglioramento del servizio di donazione di sangue.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
14098
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510095
- Reclutamento
- Guangzhou Blood Center
-
Contatto:
- Jinyan Chen, MPH
- Numero di telefono: 5374 +862083593939
- Email: chenjinyanx@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donatori inattivi nel 2016-2018
Criteri di esclusione:
- donatori inattivi nel 2016-2018 ma non idonei a donare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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Sperimentale: sul gruppo di bisogno
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utilizzando il telefono per reclutare donatori inattivi su due diversi metodi
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Sperimentale: gruppo di comunicazione
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utilizzando il telefono per reclutare donatori inattivi su due diversi metodi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
donare o meno il sangue
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di donazione dopo il reclutamento
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 ottobre 2019
Completamento primario (Anticipato)
29 novembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
29 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
6 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- recruit inactive blood donors
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
Per confrontare l'effetto del reclutamento di donatori di sangue inattivi tra il "bisogno" e il semplice mantenimento della comunicazione
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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