- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04078893
El efecto de reclutar donantes de sangre inactivos utilizando diferentes medios
18 de octubre de 2019 actualizado por: Guangzhou Blood Center
El efecto de reclutar donantes de sangre inactivos utilizando diferentes medios: sobre la "necesidad" o simplemente mantener la comunicación
14098 donantes inactivos se dividieron aleatoriamente en tres grupos según edad, sexo, frecuencia de donación de sangre, hora de la última donación y sitio de donación de sangre, un grupo actuó como grupo de control, uno será reclutado por teléfono por "necesidad" y otro sólo se llamará para sugerencias de mejora del servicio de donación de sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
14098
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
- Reclutamiento
- Guangzhou Blood Center
-
Contacto:
- Jinyan Chen, MPH
- Número de teléfono: 5374 +862083593939
- Correo electrónico: chenjinyanx@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- donantes inactivos durante 2016-2018
Criterio de exclusión:
- donantes inactivos durante 2016-2018 pero no elegibles para donar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: grupo de control
|
|
Experimental: en grupo de necesidad
|
usar el teléfono para reclutar donantes inactivos en dos métodos diferentes
|
Experimental: grupo de comunicacion
|
usar el teléfono para reclutar donantes inactivos en dos métodos diferentes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
donar sangre o no
Periodo de tiempo: 12 meses
|
tasa de donación después del reclutamiento
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de octubre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
29 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
29 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- recruit inactive blood donors
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Comparar el efecto de reclutar donantes de sangre inactivos entre la "necesidad" y simplemente mantener la comunicación
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .