Effekten af at rekruttere inaktive bloddonorer ved hjælp af forskellige midler
18. oktober 2019 opdateret af: Guangzhou Blood Center
Effekten af at rekruttere inaktive bloddonorer ved hjælp af forskellige midler: på "behov" eller bare bevarelse af kommunikation
14098 inaktive donorer blev tilfældigt opdelt i tre grupper efter alder, køn, bloddonationshyppighed, tidspunkt for sidste donation og bloddonationssted, en gruppe fungerede som kontrolgruppe, en vil blive rekrutteret ved telefonisk rekruttering på "behov", og en vil netop blive opfordret til forbedringsforslag af bloddonorservice.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
14098
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Rekruttering
- Guangzhou Blood Center
-
Kontakt:
- Jinyan Chen, MPH
- Telefonnummer: 5374 +862083593939
- E-mail: chenjinyanx@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- inaktive donorer i 2016-2018
Ekskluderingskriterier:
- inaktive donorer i 2016-2018, men ikke berettiget til at donere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: på behovsgruppe
|
bruge telefon til at rekruttere inaktive donorer på to forskellige metoder
|
|
Eksperimentel: kommunikationsgruppe
|
bruge telefon til at rekruttere inaktive donorer på to forskellige metoder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
donere blod eller ej
Tidsramme: 12 måneder
|
sats for donation efter rekruttering
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
20. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
29. november 2019
Studieafslutning (Forventet)
29. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2019
Først opslået (Faktiske)
6. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- recruit inactive blood donors
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
At sammenligne effekten af at rekruttere inaktive bloddonorer mellem på "behov" og blot at holde kommunikationen
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
- Analytisk kode
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .