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흉부 표본 등록부

2026년 1월 14일 업데이트: Eric S. Edell, Mayo Clinic
레지스트리의 목적은 폐암 및 기타 암과 흉부 질환의 병인, 조기 진단, 임상 관리 및 예후에 대한 지속적인 연구를 지원하는 것입니다. 의심되는 폐암, 종격동 및 흉막 종양, 폐 이식 및 기타 흉부암 또는 기타 흉부 질환 발병 위험이 매우 높은 환자.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 제안의 주요 목적은 Mayo Clinic에서 흉부 검체 등록부를 개발하는 것입니다. 레지스트리의 목적은 폐암 및 기타 암과 흉부 질환의 병인, 조기 진단, 임상 관리 및 예후에 대한 지속적인 연구를 지원하는 것입니다. 의심되는 폐암, 종격동 및 흉막 종양, 폐 이식 및 기타 흉부암 또는 기타 흉부 질환 발병 위험이 매우 높은 환자. 수집된 검체에는 말초 혈액, 기관지폐포 세척액(BAL)액, 흉막액, 조직(외과 절제술 및 생검) 및 접촉 준비 샘플이 포함됩니다. 표본은 Mayo Clinic의 중앙 위치에 저장되며 Mayo Clinic 흉부 표본 등록 운영 위원회에서 관리합니다. 레지스트리는 병인 및 검출에 대한 현재 지식, 선별을 위한 새로운 분자 및 생화학적 마커의 발견, 조기 진단을 향상시키고 최신 치료법을 개발할 연구 프로토콜 및 임상 시험의 개발 및 구현을 위한 기반이 될 것입니다. 흉부암 또는 기타 흉부 질환이 있거나 위험이 있는 환자를 관리하기 위한 예방 개입.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

7000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Eric Edell, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Mayo Clinic Rochester 흉부 질환 환자

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 추정되거나 알려진 흉부 질환(다음을 포함하되 이에 국한되지 않음: 흉부 신생물(종괴/결절) 악성 또는 양성, 간질성 폐질환(ILD), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 흉부 감염, 전이성 흉부 악성종양의 추정 또는 알려진 또는 스크리닝 다른 장기로, 다른 암은 흉강으로 전이됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉부질환
흉부 질환(다음을 포함하되 이에 국한되지 않음: 악성 또는 양성 흉부 신생물(종괴/결절), 간질성 폐 질환(ILD), 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 흉부 감염, 다른 기관으로 전이되는 흉부 악성 종양, 기타 암 흉강으로 전이성.
혈액, 조직 및 체액 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 표본 저장소
기간: 연구 완료까지 약 10년
수집된 흉부 표본 수
연구 완료까지 약 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Eric Edell, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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