Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr próbek klatki piersiowej

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Eric S. Edell, Mayo Clinic
Celem rejestru będzie wspieranie toczących się badań nad etiologią, wczesną diagnostyką, postępowaniem klinicznym i rokowaniem w raku płuc i innych nowotworach oraz chorobach klatki piersiowej poprzez opracowanie kompletnego repozytorium próbek pobranych od pacjentów z chorobami klatki piersiowej, w tym m.in. z podejrzeniem raka płuc, guzami śródpiersia i opłucnej, przeszczepami płuc oraz od pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem rozwoju innych nowotworów lub innych chorób klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tej propozycji jest opracowanie Rejestru Próbek Klatki Piersiowej w Klinice Mayo. Celem rejestru będzie wspieranie toczących się badań nad etiologią, wczesną diagnostyką, postępowaniem klinicznym i rokowaniem w raku płuc i innych nowotworach oraz chorobach klatki piersiowej poprzez opracowanie kompletnego repozytorium próbek pobranych od pacjentów z chorobami klatki piersiowej, w tym m.in. z podejrzeniem raka płuc, guzami śródpiersia i opłucnej, przeszczepami płuc oraz od pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem rozwoju innych nowotworów lub innych chorób klatki piersiowej. Pobrane próbki będą obejmować krew obwodową, płyn z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL), płyn opłucnowy, tkanki (resekcje chirurgiczne i biopsje) oraz próbki prep. Próbki będą przechowywane w centralnej lokalizacji w Klinice Mayo i będą zarządzane przez Komitet Sterujący ds. Rejestru Próbek Klatki Piersiowej Kliniki Mayo. Rejestr będzie podstawą do opracowania i wdrożenia protokołów badawczych i badań klinicznych, które poszerzą aktualną wiedzę na temat etiologii i wykrywania, odkrycia nowych markerów molekularnych i biochemicznych do badań przesiewowych, wczesnej diagnostyki oraz opracowania najnowocześniejszych terapii oraz interwencje zapobiegawcze w leczeniu pacjentów z rakiem lub innymi chorobami klatki piersiowej lub zagrożonych rakiem klatki piersiowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

7000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Eric Edell, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mayo Clinic Rochester pacjenci z chorobą klatki piersiowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat
  • Przypuszczalne lub znane lub badania przesiewowe w kierunku chorób klatki piersiowej (w tym między innymi: nowotwory klatki piersiowej (masy/guzki) złośliwe lub łagodne, śródmiąższowe choroby płuc (ILD), przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), infekcje klatki piersiowej, nowotwory złośliwe klatki piersiowej z przerzutami do innych narządów, inne nowotwory z przerzutami do klatki piersiowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Choroba klatki piersiowej
Choroby klatki piersiowej (w tym między innymi: nowotwory klatki piersiowej (masy/guzki) złośliwe lub łagodne, śródmiąższowe choroby płuc (ILD), przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), infekcje klatki piersiowej, nowotwory złośliwe klatki piersiowej z przerzutami do innych narządów, inne nowotwory przerzuty do klatki piersiowej.
Inny: Bankowanie tkanek
Pobieranie krwi, tkanek i płynów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Repozytorium próbek klatki piersiowej
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, około 10 lat
Liczba zebranych wycinków z klatki piersiowej
Przez ukończenie studiów, około 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Edell, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-009655

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj