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Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)

2020년 1월 10일 업데이트: Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)

Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population. The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.

연구 개요

상태

모병

정황

지질

개입 / 치료

다른: 개입 없음

상세 설명

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits. Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

6500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Feng Ying-qing, PhD
전화번호: +862083827812
이메일: 651792209@qq.com

연구 장소

중국
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
    - 모병
    - Guangdong Provincial People's Hospital
    - 연락하다:
      
      Feng Ying-qing, PhD
      
      전화번호: +862083827812
      
      이메일: 651792209@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent.

설명

Inclusion Criteria:

•≥18 years old;

Signed informed consent;
Life expectancy is greater than 1 year.

Exclusion Criteria:

mental disorder;
is not willing to participate in the clinical study;
suffered with other disease to quite the trial;
violated the protocol.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
All-cause mortality 기간: Through study completion, an average of 1 years	All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.	Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular Mortality 기간: Through study completion, an average of 1 years	Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).	Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular and cerebrovascular diseases 기간: Through study completion, an average of 1 years	The number of and the incidence rate of cardiovascular and cerebrovascular diseases.	Through study completion, an average of 1 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Guangdong Provincial People's Hospital

수사관

연구 의자: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2050년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출