Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)

10. januar 2020 oppdatert av: Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)

Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population. The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Lipid

Intervensjon / Behandling

Annen: Ingen inngrep

Detaljert beskrivelse

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits. Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Feng Ying-qing, PhD
Telefonnummer: +862083827812
E-post: 651792209@qq.com

Studiesteder

Kina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
    - Rekruttering
    - Guangdong Provincial People's Hospital
    - Ta kontakt med:
      
      Feng Ying-qing, PhD
      
      Telefonnummer: +862083827812
      
      E-post: 651792209@qq.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

•≥18 years old;

Signed informed consent;
Life expectancy is greater than 1 year.

Exclusion Criteria:

mental disorder;
is not willing to participate in the clinical study;
suffered with other disease to quite the trial;
violated the protocol.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
All-cause mortality Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years	All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.	Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular Mortality Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years	Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).	Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular and cerebrovascular diseases Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years	The number of and the incidence rate of cardiovascular and cerebrovascular diseases.	Through study completion, an average of 1 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Etterforskere

Studiestol: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene