Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)

10. januar 2020 opdateret af: Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)

Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population. The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits. Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

6500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Feng Ying-qing, PhD
  • Telefonnummer: +862083827812
  • E-mail: 651792209@qq.com

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

•≥18 years old;

  • Signed informed consent;
  • Life expectancy is greater than 1 year.

Exclusion Criteria:

  • mental disorder;
  • is not willing to participate in the clinical study;
  • suffered with other disease to quite the trial;
  • violated the protocol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
All-cause mortality
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular Mortality
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular and cerebrovascular diseases
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 years
The number of and the incidence rate of cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Through study completion, an average of 1 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2050

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2019

Først opslået (Faktiske)

27. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2020

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lipid

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner