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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04212520
Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)
10 janvier 2020 mis à jour par: Guangdong Provincial People's Hospital
Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)
Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population.
The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits.
Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
6500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Feng Ying-qing, PhD
- Numéro de téléphone: +862083827812
- E-mail: 651792209@qq.com
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Recrutement
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Feng Ying-qing, PhD
- Numéro de téléphone: +862083827812
- E-mail: 651792209@qq.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent.
La description
Inclusion Criteria:
•≥18 years old;
- Signed informed consent;
- Life expectancy is greater than 1 year.
Exclusion Criteria:
- mental disorder;
- is not willing to participate in the clinical study;
- suffered with other disease to quite the trial;
- violated the protocol.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
All-cause mortality
Délai: Through study completion, an average of 1 years
|
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
|
Through study completion, an average of 1 years
|
Cardiovascular Mortality
Délai: Through study completion, an average of 1 years
|
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
|
Through study completion, an average of 1 years
|
Cardiovascular and cerebrovascular diseases
Délai: Through study completion, an average of 1 years
|
The number of and the incidence rate of cardiovascular and cerebrovascular diseases.
|
Through study completion, an average of 1 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2050
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2019
Première publication (Réel)
27 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2020
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018150H(R2)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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