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Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular Events in Community Population(PICC Study)

2020年1月10日 更新者：Guangdong Provincial People's Hospital

Predictive Value of Non-fasting Blood Lipid Levels for Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Community Population(PICC Study)

Numerous studies have shown that non-fasting blood lipid levels are closely related to the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular events, but it is still unclear in the Chinese population. The purpose of the study is to investigate the association between non-fasting blood lipid levels and adverse outcomes in Chinese community population.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent to provide biological sample at one or more study visits. Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

6500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Feng Ying-qing, PhD
  • 电话号码：+862083827812
  • 邮箱：651792209@qq.com

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 招聘中
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 18 or older years of age, and have provided written informed consent.

描述

Inclusion Criteria:

•≥18 years old;

  • Signed informed consent;
  • Life expectancy is greater than 1 year.

Exclusion Criteria:

  • mental disorder;
  • is not willing to participate in the clinical study;
  • suffered with other disease to quite the trial;
  • violated the protocol.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
All-cause mortality
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular Mortality
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
Through study completion, an average of 1 years
Cardiovascular and cerebrovascular diseases
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
The number of and the incidence rate of cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Through study completion, an average of 1 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Guangdong Provincial People's Hospital

调查人员

  • 学习椅：Feng Ying-qing, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月24日

首次发布 (实际的)

2019年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月10日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2018150H(R2)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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