Pediatric Hepatic Tumors (HEPATOBIO)
2020년 2월 17일 업데이트: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Constitution of a Centralized Biological Resources Collection and Associated With a Clinical Database for Childhood Liver Tumors Diagnosed in France (Retrospective Collection From 1990 and Prospective)
Centralized biological collection of multicentric origin, retrospective and prospective of biological samples (tissues and fluids) taken within the framework of the diagnostic and therapeutic management of children and adolescents with liver tumor, and supported in the centers of French Society for Childhood Cancers (SFCE) with associated clinical database.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brenda Mallon
- 전화번호: +33 0142114211
- 이메일: branda.mallon@gustaveroussy.fr
연구 장소
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Val De Marne
-
Villejuif, Val De Marne, 프랑스, 94800
- 모병
- Gustave Roussy
-
연락하다:
- Branda Mallon
- 전화번호: +33 0142114211
- 이메일: branda.mallon@gustaveroussy.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients treated after 01/01/1990 for a primary liver tumor before the age of 18.
설명
Inclusion Criteria:
- For inclusion in the clinical database:
- Children and adolescents (≤18 years at diagnosis) suffering from a primary liver tumor diagnosed after 01/01/1990 and treated in France
- Informed consent to the computerization of data signed by the patient or by parents or legal representatives if he is a minor.
- For inclusion in the biological collection (CRB Paris Sud):
- Additional criteria:
- Availability of biological samples (tumor tissue, healthy tissue, plasma and / or serum).
- Informed consent to the use of biological remains signed by the patient or by parents or legal representatives if he is a minor.
- For the inclusion of deceased patients:
- Obtaining consent or failing this, seeking non-opposition to the computerization of data (for inclusion in the database) and the use of biological remains (for inclusion in the biological collection) of the patient or both parents or the legal guardian if he is a minor.
Exclusion Criteria:
- None
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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Children and adolescents with liver tumor
Patients treated after 01/01/1990 for a primary liver tumor before the age of 18.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Establish a national bank of rare biological material
기간: Up to 10 years
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Up to 10 years
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 10일
기본 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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