Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatric Hepatic Tumors (HEPATOBIO)

17 februari 2020 bijgewerkt door: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Constitution of a Centralized Biological Resources Collection and Associated With a Clinical Database for Childhood Liver Tumors Diagnosed in France (Retrospective Collection From 1990 and Prospective)

Centralized biological collection of multicentric origin, retrospective and prospective of biological samples (tissues and fluids) taken within the framework of the diagnostic and therapeutic management of children and adolescents with liver tumor, and supported in the centers of French Society for Childhood Cancers (SFCE) with associated clinical database.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients treated after 01/01/1990 for a primary liver tumor before the age of 18.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. - For inclusion in the clinical database:

    • Children and adolescents (≤18 years at diagnosis) suffering from a primary liver tumor diagnosed after 01/01/1990 and treated in France
    • Informed consent to the computerization of data signed by the patient or by parents or legal representatives if he is a minor.
  2. - For inclusion in the biological collection (CRB Paris Sud):

    • Additional criteria:
    • Availability of biological samples (tumor tissue, healthy tissue, plasma and / or serum).
    • Informed consent to the use of biological remains signed by the patient or by parents or legal representatives if he is a minor.
  3. - For the inclusion of deceased patients:

    • Obtaining consent or failing this, seeking non-opposition to the computerization of data (for inclusion in the database) and the use of biological remains (for inclusion in the biological collection) of the patient or both parents or the legal guardian if he is a minor.

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Children and adolescents with liver tumor
Patients treated after 01/01/1990 for a primary liver tumor before the age of 18.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Establish a national bank of rare biological material
Tijdsspanne: Up to 10 years
Up to 10 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren