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COVID-19 Outbreak Consequences for Outpatients Followed in PRM (Handicall)

2020년 5월 20일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Assessment of the Consequences of the Abrupt Interruption of Physical and Rehabilitation Medicine Consultations During the Quarantine Period in France Between 2020 March 17th and May 11th

Objectives This survey aims at reporting the immediate impact of the COVID-19 epidemic on outpatients followed in Physical and Rehabilitation Medicine (PRM). It focuses on the disruption of PRM healthcare services during the quarantine period in France between 2020 March 17th and May 11th and on its medical consequences.

Method This observational study was conducted in the PRM department of a French University Hospital. Outpatients whose PRM medical consultation had been cancelled were contacted by phone between April 9th, 2020 and May 7th, 2020. A structured questionnaire was fulfilled for each patient.

Demographical and medical data were recorded, including the disabling diseases motivating the PRM outpatients' follow-up. The necessity to perform an immediate phone consultation or to schedule an urgent consultation within the next 3 weeks constituted the main judgment criterion. Other recorded criteria were: the reason for this urgent need of a medical consultation, the access to other medical services during the quarantine period, the interruption of home-based rehabilitation services and its perceived consequences for the patients.

연구 개요

상세 설명

The PRM Department of Montpellier University Hospital usually provides between 8500 and 9500 medical consultations/year. A total of 830 medical consultations have been cancelled during the lockdown for COVID-19 between March 17th, 2020, and May 11th, 2020. This survey was approved by the local Institutional Review Board (IRB accreditation number: 19871).

Procedure Phone calls were performed by residents. These young doctors worked in the PRM Department for 4 months before the beginning of the outbreak and were used to the PRM medical practices of the senior practitioners. They received a special dedicated education before they start calling the patients. They fulfilled a structured questionnaire for each patient. Each resident was supervised by a senior MD. A personalized daily appointment was organized with the group of residents to check for difficulties in recording the data and to answer any question from them. Questionnaires were collected each day and data were daily implemented in a dedicated database.

Data recorded Descriptive data concerning age, description of the underlying disease, and delay from the cancelled consultation were recorded at the beginning of the call.

The main Judgment criterion is the necessity to schedule a medical consultation within the next 3 weeks: immediate telephone consultation for urgent but easy situations (like refilling a prescription or advising the patient), or short-term consultation within the next three weeks. Other patients have been proposed for a delayed consultation within the next 3 months.

Secondary objectives are: 1/ the reason for this urgent need of a medical consultation within the next 3 weeks, 2/ the category of patients for whom this need was the most prevalent, 3/the relationship between the date of the cancelled consultation and the feeling of emergency for reprogramming it, 4/ the disruption of home-based or community-based rehabilitation and its consequences for patients, and 5/ the access to other medical services for those patients during the quarantine period.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

467

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uh Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Outpatients from an university hospital PRM Department

설명

Inclusion criteria:

- All outpatients whose medical appointment had been cancelled between March 17th and May 11th 2020 were contacted by phone between April 9th and May 7th 2020.

Exclusion criteria:

  • Patients who had spontaneously called the hospital to ask for reprogramming the cancelled consultation before being contacted
  • Patients followed by the three senior MD who preferred to call patients by themselves and who didn't want to fulfill the questionnaires for personnel reasons
  • Patient who didn't answer after three phone calls

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of patients necessitating the scheduling of a medical consultation
기간: 1 day (Time of the phone call)
Proportion of patients necessitating the scheduling of a medical consultation within the next 3 weeks
1 day (Time of the phone call)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
the reason for this urgent need of a medical consultation
기간: 1 day (Time of the phone call)
the reason for this urgent need of a medical consultation
1 day (Time of the phone call)
the access to other medical services during the quarantine period
기간: 1 day (Time of the phone call)
the access to other medical services during the quarantine period
1 day (Time of the phone call)
the interruption of home-based rehabilitation services
기간: 1 day (Time of the phone call)
the interruption of home-based rehabilitation services and its perceived consequences for the patients
1 day (Time of the phone call)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle LAFFONT, Professor, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

NC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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