Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 Outbreak Consequences for Outpatients Followed in PRM (Handicall)

20 мая 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Assessment of the Consequences of the Abrupt Interruption of Physical and Rehabilitation Medicine Consultations During the Quarantine Period in France Between 2020 March 17th and May 11th

Objectives This survey aims at reporting the immediate impact of the COVID-19 epidemic on outpatients followed in Physical and Rehabilitation Medicine (PRM). It focuses on the disruption of PRM healthcare services during the quarantine period in France between 2020 March 17th and May 11th and on its medical consequences.

Method This observational study was conducted in the PRM department of a French University Hospital. Outpatients whose PRM medical consultation had been cancelled were contacted by phone between April 9th, 2020 and May 7th, 2020. A structured questionnaire was fulfilled for each patient.

Demographical and medical data were recorded, including the disabling diseases motivating the PRM outpatients' follow-up. The necessity to perform an immediate phone consultation or to schedule an urgent consultation within the next 3 weeks constituted the main judgment criterion. Other recorded criteria were: the reason for this urgent need of a medical consultation, the access to other medical services during the quarantine period, the interruption of home-based rehabilitation services and its perceived consequences for the patients.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The PRM Department of Montpellier University Hospital usually provides between 8500 and 9500 medical consultations/year. A total of 830 medical consultations have been cancelled during the lockdown for COVID-19 between March 17th, 2020, and May 11th, 2020. This survey was approved by the local Institutional Review Board (IRB accreditation number: 19871).

Procedure Phone calls were performed by residents. These young doctors worked in the PRM Department for 4 months before the beginning of the outbreak and were used to the PRM medical practices of the senior practitioners. They received a special dedicated education before they start calling the patients. They fulfilled a structured questionnaire for each patient. Each resident was supervised by a senior MD. A personalized daily appointment was organized with the group of residents to check for difficulties in recording the data and to answer any question from them. Questionnaires were collected each day and data were daily implemented in a dedicated database.

Data recorded Descriptive data concerning age, description of the underlying disease, and delay from the cancelled consultation were recorded at the beginning of the call.

The main Judgment criterion is the necessity to schedule a medical consultation within the next 3 weeks: immediate telephone consultation for urgent but easy situations (like refilling a prescription or advising the patient), or short-term consultation within the next three weeks. Other patients have been proposed for a delayed consultation within the next 3 months.

Secondary objectives are: 1/ the reason for this urgent need of a medical consultation within the next 3 weeks, 2/ the category of patients for whom this need was the most prevalent, 3/the relationship between the date of the cancelled consultation and the feeling of emergency for reprogramming it, 4/ the disruption of home-based or community-based rehabilitation and its consequences for patients, and 5/ the access to other medical services for those patients during the quarantine period.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

467

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Outpatients from an university hospital PRM Department

Описание

Inclusion criteria:

- All outpatients whose medical appointment had been cancelled between March 17th and May 11th 2020 were contacted by phone between April 9th and May 7th 2020.

Exclusion criteria:

  • Patients who had spontaneously called the hospital to ask for reprogramming the cancelled consultation before being contacted
  • Patients followed by the three senior MD who preferred to call patients by themselves and who didn't want to fulfill the questionnaires for personnel reasons
  • Patient who didn't answer after three phone calls

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Proportion of patients necessitating the scheduling of a medical consultation
Временное ограничение: 1 day (Time of the phone call)
Proportion of patients necessitating the scheduling of a medical consultation within the next 3 weeks
1 day (Time of the phone call)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
the reason for this urgent need of a medical consultation
Временное ограничение: 1 day (Time of the phone call)
the reason for this urgent need of a medical consultation
1 day (Time of the phone call)
the access to other medical services during the quarantine period
Временное ограничение: 1 day (Time of the phone call)
the access to other medical services during the quarantine period
1 day (Time of the phone call)
the interruption of home-based rehabilitation services
Временное ограничение: 1 day (Time of the phone call)
the interruption of home-based rehabilitation services and its perceived consequences for the patients
1 day (Time of the phone call)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Isabelle LAFFONT, Professor, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

NC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться