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대만 사회와 의료 및 간호 기관의 COVID-19 영향 및 대처 전략

2020년 6월 12일 업데이트: Frank Huang-Chih Chou, MD, MS, PhD, Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

생물 재해에 대한 대만 사회와 의료 및 간호 기관의 영향 및 대처 전략 - 예를 들어 코로나 바이러스 질병 2019(COVID-19)

코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 2019년 말 중국에서 발생했으며 생물학적 재난으로 간주됩니다. 최전선에 있는 의료 기관 및 직원과 함께 조사관은 의료 직원, 환자 및 지역 사회 주민의 다양한 계층에 대해 그들이 직면했을 수 있는 단기 심리적 및 정신적 장애 또는 위험 요소에 대한 평가를 수행해야 합니다. 이와 같이 조사관은 생물재해 위험 평가지표, 안내 및 대응 관리전략, 대내외 시험전략 등을 설계하고 수립할 수 있다. 이는 품질과 성능을 보장하고 "코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 통합 연구를 위한 디지털 플랫폼"을 구축하는 데 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1. 환자와 접촉이 많은 의료진 2. 환자와 접촉이 적은 기타 인력 3. 환자 4. 지역 주민

설명

포함 기준:

  • 1.>20세. 2. 대만의 다른 계층 병원의 의료진 및 환자. 3.대만 지역사회 거주자

제외 기준:

  • 1. 20세 미만. 2. 장애가 있는 사례는 평가를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자

다양한 계층의 의료진, 환자 및 지역 사회 주민을 위해 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 대한 표준화된 위기 관리 및 대처 프로토콜 계획을 수립합니다.

그런 다음 개입 및 통제 관련 요인에 따른 심리적 영향과 정신 장애를 탐색하십시오.

환자와 접촉이 많은 의료진

다양한 계층의 의료진, 환자 및 지역 사회 주민을 위해 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 대한 표준화된 위기 관리 및 대처 프로토콜 계획을 수립합니다.

그런 다음 개입 및 통제 관련 요인에 따른 심리적 영향과 정신 장애를 탐색하십시오.

환자와 접촉이 적은 기타 인원

다양한 계층의 의료진, 환자 및 지역 사회 주민을 위해 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 대한 표준화된 위기 관리 및 대처 프로토콜 계획을 수립합니다.

그런 다음 개입 및 통제 관련 요인에 따른 심리적 영향과 정신 장애를 탐색하십시오.

커뮤니티 주민

다양한 계층의 의료진, 환자 및 지역 사회 주민을 위해 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)에 대한 표준화된 위기 관리 및 대처 프로토콜 계획을 수립합니다.

그런 다음 개입 및 통제 관련 요인에 따른 심리적 영향과 정신 장애를 탐색하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CoronaVirus Disease 2019(COVID-19)의 심리적 영향
기간: 3 년
CoronaVirus Disease 2019(COVID-19)가 의료 및 간호 직원과 대중에게 미치는 급성 및 만성 심리적 영향
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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