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L'impact et la stratégie d'adaptation du COVID-19 au sein de la société taïwanaise et des instituts médicaux et infirmiers

12 juin 2020 mis à jour par: Frank Huang-Chih Chou, MD, MS, PhD, Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

L'impact et la stratégie d'adaptation de la société taïwanaise et des instituts médicaux et infirmiers face à la catastrophe biologique - la maladie à virus Corona 2019 (COVID-19) à titre d'exemple

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a fait son apparition fin 2019 en Chine et est considérée comme une catastrophe biologique. Avec les organisations médicales et le personnel en première ligne, les enquêteurs devraient effectuer des évaluations, pour les différents niveaux du personnel médical, des patients et des résidents de la communauté, sur les handicaps psychologiques et mentaux à court terme ou les facteurs de danger auxquels ils auraient pu être confrontés. À ce titre, les enquêteurs peuvent concevoir et établir un ensemble d'indicateurs d'évaluation des risques de catastrophes biologiques, et des stratégies pour gérer guider et faire face, et des stratégies de test internes/externes. Ceux-ci travaillent à garantir la qualité et la performance, et à ce titre, à établir la "Plateforme numérique de recherche intégrée sur la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)".

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

1. Personnel médical en contact élevé avec les patients 2. Autre personnel en contact faible avec les patients 3. Patients 4. Résidents de la communauté.

La description

Critère d'intégration:

  • 1.>20 ans. 2. Personnel médical et patients de différents hôpitaux de niveau à Taïwan. 3.Résidents communautaires à Taïwan

Critère d'exclusion:

  • 1.< 20 ans. 2. Ces cas qui avaient des handicaps ne peuvent pas compléter nos évaluations.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients

Établir un plan normalisé de gestion de crise et de protocole d'adaptation face à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) pour les différents niveaux du personnel médical, des patients et des résidents de la communauté.

Explorez ensuite l'impact psychologique et les handicaps mentaux sous l'intervention et les facteurs de contrôle connexes.

Personnel médical en contact étroit avec les patients

Établir un plan normalisé de gestion de crise et de protocole d'adaptation face à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) pour les différents niveaux du personnel médical, des patients et des résidents de la communauté.

Explorez ensuite l'impact psychologique et les handicaps mentaux sous l'intervention et les facteurs de contrôle connexes.

Autre personnel en contact faible avec les patients

Établir un plan normalisé de gestion de crise et de protocole d'adaptation face à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) pour les différents niveaux du personnel médical, des patients et des résidents de la communauté.

Explorez ensuite l'impact psychologique et les handicaps mentaux sous l'intervention et les facteurs de contrôle connexes.

Résidents de la communauté

Établir un plan normalisé de gestion de crise et de protocole d'adaptation face à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) pour les différents niveaux du personnel médical, des patients et des résidents de la communauté.

Explorez ensuite l'impact psychologique et les handicaps mentaux sous l'intervention et les facteurs de contrôle connexes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impacts psychologiques de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Délai: 3 années
Impacts psychologiques aigus et chroniques sur le personnel médical et infirmier et le grand public par CoronaVirus Disease 2019 (COVID-19)
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2020

Première publication (Réel)

15 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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