Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact en coping-strategie van COVID-19 onder de Taiwanese samenleving en medische en verpleeginstellingen

12 juni 2020 bijgewerkt door: Frank Huang-Chih Chou, MD, MS, PhD, Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

De impact en coping-strategie van de Taiwanese samenleving en medische en verpleeginstituten op weg naar de biologische ramp - Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) als voorbeeld

De ziekte van Coronavirus 2019 (COVID-19) brak eind 2019 uit in China en wordt beschouwd als een biologische ramp. Met medische organisaties en personeel in de frontlinie, zouden de onderzoekers beoordelingen moeten uitvoeren, voor de verschillende niveaus van medisch personeel, patiënten en buurtbewoners, over de psychologische en mentale handicaps of risicofactoren op korte termijn waarmee ze mogelijk te maken hebben gehad. Als zodanig kunnen de onderzoekers een reeks evaluatieve indicatoren ontwerpen en vaststellen voor de risico's van biologische rampen, en strategieën om te begeleiden en het hoofd te bieden, en interne/externe teststrategieën. Deze werken aan het garanderen van kwaliteit en prestaties, en als zodanig aan de oprichting van "Digitaal Platform voor Geïntegreerd Onderzoek naar Coronavirusziekte 2019 (COVID-19)".

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1. Medisch personeel dat veel contact heeft met patiënten 2. Ander personeel dat weinig contact heeft met patiënten 3. Patiënten 4. Buurtbewoners.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1.>20 jaar oud. 2. Medisch personeel en patiënten uit verschillende ziekenhuizen in Taiwan. 3.Gemeenschapsbewoners in Taiwan

Uitsluitingscriteria:

  • 1.< 20 jaar oud. 2. Deze gevallen met een handicap kunnen onze beoordelingen niet voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten

Opstellen van gestandaardiseerd crisisbeheer en coping-protocolplan voor de ziekte van Coronavirus 2019 (COVID-19) voor de verschillende niveaus van medisch personeel, patiënten en buurtbewoners.

Onderzoek vervolgens de psychologische impact en mentale handicaps onder de interventie en het beheersen van gerelateerde factoren.

Medisch personeel heeft veel contact met patiënten

Opstellen van gestandaardiseerd crisisbeheer en coping-protocolplan voor de ziekte van Coronavirus 2019 (COVID-19) voor de verschillende niveaus van medisch personeel, patiënten en buurtbewoners.

Onderzoek vervolgens de psychologische impact en mentale handicaps onder de interventie en het beheersen van gerelateerde factoren.

Ander personeel dat weinig contact heeft met patiënten

Opstellen van gestandaardiseerd crisisbeheer en coping-protocolplan voor de ziekte van Coronavirus 2019 (COVID-19) voor de verschillende niveaus van medisch personeel, patiënten en buurtbewoners.

Onderzoek vervolgens de psychologische impact en mentale handicaps onder de interventie en het beheersen van gerelateerde factoren.

Gemeenschap bewoners

Opstellen van gestandaardiseerd crisisbeheer en coping-protocolplan voor de ziekte van Coronavirus 2019 (COVID-19) voor de verschillende niveaus van medisch personeel, patiënten en buurtbewoners.

Onderzoek vervolgens de psychologische impact en mentale handicaps onder de interventie en het beheersen van gerelateerde factoren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische gevolgen door CoronaVirus Disease 2019(COVID-19)
Tijdsspanne: 3 jaar
Acute en chronische psychologische gevolgen voor medisch en verplegend personeel en het grote publiek door CoronaVirus Disease 2019 (COVID-19)
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren