Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia wpływu i radzenia sobie z COVID-19 wśród tajwańskiego społeczeństwa oraz instytutów medycznych i pielęgniarskich

12 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Frank Huang-Chih Chou, MD, MS, PhD, Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

Strategia wpływu i radzenia sobie tajwańskiego społeczeństwa oraz instytutów medycznych i pielęgniarskich wobec katastrofy biologicznej – przykład choroby wywołanej wirusem korony 2019 (COVID-19)

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) wybuchła pod koniec 2019 roku w Chinach i jest uważana za katastrofę biologiczną. Mając organizacje medyczne i personel na pierwszej linii, badacze powinni przeprowadzać oceny różnych szczebli personelu medycznego, pacjentów i mieszkańców społeczności pod kątem krótkoterminowej niepełnosprawności psychicznej i umysłowej lub czynników zagrożenia, z którymi mogli się zetknąć. W związku z tym badacze mogą zaprojektować i ustanowić zestaw wskaźników oceniających ryzyko katastrof biologicznych oraz strategie zarządzania i radzenia sobie, a także wewnętrzne/zewnętrzne strategie testowania. Działają one w celu zagwarantowania jakości i wydajności, tworząc w ten sposób „Platformę cyfrową do zintegrowanych badań choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19)”.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2500

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

1. Personel medyczny mający wysoki kontakt z pacjentami 2. Inny personel mający niski kontakt z pacjentami 3. Pacjenci 4. Mieszkańcy gminy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1.>20 lat. 2. Personel medyczny i pacjenci ze szpitali różnych szczebli na Tajwanie. 3. Mieszkańcy społeczności na Tajwanie

Kryteria wyłączenia:

  • 1. < 20 lat. 2. Te przypadki, które były niepełnosprawne, nie mogą ukończyć naszej oceny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Inny: Standaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Ustandaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) dla różnych szczebli personelu medycznego, pacjentów i mieszkańców społeczności.

Następnie zbadaj wpływ psychologiczny i upośledzenie umysłowe w ramach interwencji i kontrolowanie powiązanych czynników.
Personel medyczny ma wysoki kontakt z pacjentami
Inny: Standaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Ustandaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) dla różnych szczebli personelu medycznego, pacjentów i mieszkańców społeczności.

Następnie zbadaj wpływ psychologiczny i upośledzenie umysłowe w ramach interwencji i kontrolowanie powiązanych czynników.
Inny personel mający niewielki kontakt z pacjentami
Inny: Standaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Ustandaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) dla różnych szczebli personelu medycznego, pacjentów i mieszkańców społeczności.

Następnie zbadaj wpływ psychologiczny i upośledzenie umysłowe w ramach interwencji i kontrolowanie powiązanych czynników.
Mieszkańcy gminy
Inny: Standaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Ustandaryzowany plan protokołów zarządzania kryzysowego i radzenia sobie z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) dla różnych szczebli personelu medycznego, pacjentów i mieszkańców społeczności.

Następnie zbadaj wpływ psychologiczny i upośledzenie umysłowe w ramach interwencji i kontrolowanie powiązanych czynników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychologiczne skutki choroby CoronaVirus 2019 (COVID-19)
Ramy czasowe: 3 lata
Ostre i przewlekłe skutki psychologiczne dla personelu medycznego i pielęgniarskiego oraz ogółu społeczeństwa przez chorobę CoronaVirus 2019 (COVID-19)
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSPH-2020-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj