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El impacto y la estrategia de afrontamiento de COVID-19 entre la sociedad de Taiwán y los institutos médicos y de enfermería

12 de junio de 2020 actualizado por: Frank Huang-Chih Chou, MD, MS, PhD, Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

El impacto y la estrategia de afrontamiento de la sociedad de Taiwán y los institutos médicos y de enfermería hacia el desastre biológico: la enfermedad del virus Corona 2019 (COVID-19) como ejemplo

La enfermedad del Coronavirus 2019 (COVID-19) tuvo su brote a finales de 2019 en China y es considerada un desastre biológico. Con las organizaciones médicas y el personal en primera línea, los investigadores deben realizar evaluaciones, para los diferentes niveles de personal médico, pacientes y residentes de la comunidad, sobre las discapacidades psicológicas y mentales a corto plazo o los factores de peligro que podrían haber enfrentado. Como tal, los investigadores pueden diseñar y establecer un conjunto de indicadores evaluativos de los riesgos de desastres biológicos, y estrategias para administrar, guiar y enfrentar, y estrategias de prueba internas/externas. Estos trabajan para garantizar la calidad y el rendimiento, y como tal, establecer la "Plataforma digital para la investigación integrada de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)".

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

1. Personal médico en alto contacto con pacientes 2. Otro personal en bajo contacto con pacientes 3. Pacientes 4. Residentes de la comunidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1.>20 años. 2. Personal médico y pacientes de hospitales de diferentes niveles en Taiwán. 3. Residentes comunitarios en Taiwán

Criterio de exclusión:

  • 1.< 20 años. 2. Estos casos que tenían discapacidades no pueden completar nuestras evaluaciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes

Establecer un plan estandarizado de gestión de crisis y protocolo de afrontamiento hacia la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para los diferentes niveles de personal médico, pacientes y residentes de la comunidad.

Luego explore el impacto psicológico y las discapacidades mentales bajo la intervención y controlando los factores relacionados.

Personal médico en alto contacto con los pacientes.

Establecer un plan estandarizado de gestión de crisis y protocolo de afrontamiento hacia la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para los diferentes niveles de personal médico, pacientes y residentes de la comunidad.

Luego explore el impacto psicológico y las discapacidades mentales bajo la intervención y controlando los factores relacionados.

Otro personal en bajo contacto con los pacientes

Establecer un plan estandarizado de gestión de crisis y protocolo de afrontamiento hacia la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para los diferentes niveles de personal médico, pacientes y residentes de la comunidad.

Luego explore el impacto psicológico y las discapacidades mentales bajo la intervención y controlando los factores relacionados.

Residentes de la comunidad

Establecer un plan estandarizado de gestión de crisis y protocolo de afrontamiento hacia la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para los diferentes niveles de personal médico, pacientes y residentes de la comunidad.

Luego explore el impacto psicológico y las discapacidades mentales bajo la intervención y controlando los factores relacionados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impactos psicológicos por la enfermedad CoronaVirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 3 años
Impactos psicológicos agudos y crónicos en el personal médico y de enfermería y el público en general por la enfermedad CoronaVirus 2019 (COVID-19)
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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