- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04420117
Perioperative Assessment of Physical Capacity in Elderly Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgery
2020년 6월 5일 업데이트: Oscar Diaz-Cambronero, Hospital Universitario La Fe
Perioperative Assessment of Physical Capacity in Elderly Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgery- Atlas Study
Evaluation of preoperative physical capacity and its evolution in the postoperative period in older patients after undergoing laparoscopic surgery for colorectal cancer, with the test:
- Short Physical Performance Battery (SPPB)
After the inclusion of the first 10 patients, a preliminary feasibility study will be carried out and thus we have coverage of this pilot study.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
39
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients undergoing laparoscopic colorectal surgery.
설명
Inclusion Criteria:
- Patients age ≥65 years.
- ASA I-III
- Patients with absence of cognitive deficit.
- Informed consent signed prior to surgery.
Exclusion Criteria:
- Refusal of the patient to participate in the study.
- Patients with disabilities to give their consent.
- ASA IV-V.
- Pregnancy or lactation.
- Health status that prevent physical exercise, such as unstable heart disease, severe systematic disease, or serious orthopedic conditions
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Evaluation of the physical capacity
기간: 21 days before surgery
|
Evaluation of the physical capacity only with the Short Physical Performance Battery (SPPB) questionnaire
|
21 days before surgery
|
|
Evaluation of the physical capacity
기간: 21 days after surgery
|
Evaluation of the physical capacity only with the Short Physical Performance
|
21 days after surgery
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ATLAS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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