- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04420117
Perioperative Assessment of Physical Capacity in Elderly Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgery
Perioperative Assessment of Physical Capacity in Elderly Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgery- Atlas Study
Evaluation of preoperative physical capacity and its evolution in the postoperative period in older patients after undergoing laparoscopic surgery for colorectal cancer, with the test:
- Short Physical Performance Battery (SPPB)
After the inclusion of the first 10 patients, a preliminary feasibility study will be carried out and thus we have coverage of this pilot study.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients age ≥65 years.
- ASA I-III
- Patients with absence of cognitive deficit.
- Informed consent signed prior to surgery.
Exclusion Criteria:
- Refusal of the patient to participate in the study.
- Patients with disabilities to give their consent.
- ASA IV-V.
- Pregnancy or lactation.
- Health status that prevent physical exercise, such as unstable heart disease, severe systematic disease, or serious orthopedic conditions
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Evaluation of the physical capacity
Tidsram: 21 days before surgery
|
Evaluation of the physical capacity only with the Short Physical Performance Battery (SPPB) questionnaire
|
21 days before surgery
|
|
Evaluation of the physical capacity
Tidsram: 21 days after surgery
|
Evaluation of the physical capacity only with the Short Physical Performance
|
21 days after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ATLAS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .