이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

공복 상태에서 파비르 200 mg 필름 정제 코작의 생물학적 동등성 연구

2020년 11월 25일 업데이트: Kocak Farma

공복 상태의 건강한 남성 피험자에서 Favir 200 Mg Ft와 Avigan 200 Mg Ft의 생물학적 동등성을 평가하기 위한 공개, 무작위, 단일 경구 투여, 2주기, 교차 시험

200mg 파비피라비르를 포함하는 기준 제품의 단일 용량 및 200mg 파비피라비르를 포함하는 테스트 제품의 단일 용량 또는 그 반대; 현재 대유행 예방 조치와 함께 공복 상태에서 각 기간에 실온에서 240mL의 물을 투여합니다.

연구 개요

상세 설명

파비피라비르는 기존 인플루엔자 항바이러스제와 작용기전이 다른 약물로 in vitro에서 사람 인플루엔자 A, B, C 바이러스의 모든 아형 및 아형에 효과가 있으며, 조류 및 돼지 바이러스. Favipiravir는 또한 in vitro에서 amantadine, oseltamivir 및 zanamivir 내성 인플루엔자 바이러스에 대해서도 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 파비피라비르의 작용 기전은 항바이러스 활성을 유도하는 인플루엔자 바이러스의 세포 효소에 의해 형성된 파비피라비르 리보실 트리포스페이트에 의한 RNA 중합효소의 선택적 억제입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조
        • Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
    • Ankara
      • Akyurt, Ankara, 칠면조, 06970
        • Novagenix Drug R&D Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 20세에서 40세 사이의 건강한 백인 남성 대상자,
  2. 비흡연자 또는 1일 최대 5개비 흡연자, 연구 기간 동안 담배를 피우거나 커피를 마시지 않을 자,
  3. 2개의 음성 Covid-19 PCR 검사 결과.
  4. 음성 알코올 호흡 검사 결과,
  5. 스크리닝 방문시 정상적인 신체 검사,
  6. 체질량 지수가 18.5-30 kg/m2(부록 I 참조) 범위로 연령에 따라 바람직한 범위에 있고,
  7. 조사자 자신 또는 그의 대리인과 적절하게 의사소통할 수 있는 능력,
  8. 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 능력 및 동의,
  9. 누운 자세에서 최소 5분 휴식 후 스크리닝 방문 시 안정된 상태에서 측정된 정상 혈압 및 심박수: SBP 100~140mmHg 이내, DBP 60~90mmHg 이내 및 HR 50~90bpm 이내,
  10. 최소 5분 휴식 후 정상/허용 가능한 12리드 심전도 결과,
  11. 정상 범위 내 또는 임상적으로 유의하지 않은 검사 결과(CBC, 포도당, 요소, 요산, 크레아티닌, 추정 GFR(eGFR), 총 빌리루빈, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 염화물, SGOT(AST), SGPT(ALT), GGT , 알칼리성 포스파타제, 총 단백질 및 요검사), 소변에서 약물 중독 스캔 결과 음성(암페타민, 바르비튜레이트, 벤조디아제핀, 카나비노이드, 코카인, 아편),
  12. 섹션 20.3에 따라 서면 동의서를 제공하기 위한 연구 및 동의에 대한 이해.
  13. 그와 그의 파트너가 연구 기간 동안 그리고 연구 후 최소 7일 동안 적절한 피임법을 사용할 것임을 이해합니다.

제외 기준:

  1. 아토피 체질, 천식 또는 파비피라비르 및/또는 제품의 다른 성분에 대해 알려진 알레르기가 있는 사람.
  2. Covid-19 PCR 검사 결과가 양성인 사람.
  3. 심혈관, 신경계, 근골격계, 혈액학적, 간장, 위장관, 신장, 폐, 내분비계, 대사 또는 정신과 질환, 모든 유형의 포르피린증의 임상적 관련성이 있는 병력 또는 존재.
  4. 스크리닝 시 또는 첫 번째 약물 투여 전에 SBP가 20 mmHg 이상 감소하거나 DBD가 10 mmHg 이상으로 정의되는 증상 또는 무증상 기립성 저혈압이 앉거나 누운 자세에서 서 있는 자세 사이에 발생하는 경우 대상자 제외(시험자가 필요하다고 판단하는 경우) ,
  5. 충수 절제술 또는 탈장 절제술을 제외한 흡수 장애 또는 위장관 수술의 존재 또는 병력.
  6. 첫 투약 전 최근 2개월 이내에 400mL 이상의 혈액을 투여한 피험자 및 첫 투약 전 마지막 2개월 이내에 약물 연구에 참여한 피험자.
  7. 연구자의 판단에 따라 연구 절차를 따르지 않거나 연구를 완료할 가능성이 높은 것으로 의심되는 피험자.
  8. 연구 시작 전 2주(또는 이 약물의 6 제거 반감기 ​​중 더 긴 기간) 이내에 처방된 전신 또는 국소 약물(OTC 약물 포함)을 사용한 피험자(약물 상호작용이 없는 진통제의 단일 용량 제외) 연구 제품).
  9. 연구 약물의 초기 투여 전 7일 이내에 비타민 또는 허브 제품 사용.
  10. 헤파린에 대한 알레르기 반응의 병력.
  11. 약물의 흡수, 분포, 대사 또는 배설을 방해할 수 있는 만성 질환이 있는 피험자.
  12. 메틸크산틴(예: 커피, 차, 콜라, 카페인, 초콜릿, 탄산음료,) 하루 500mg 이상의 메틸크산틴에 해당합니다.
  13. 연구 기간 동안 약물 투여 전 7일 동안 자몽 또는 자몽 주스를 섭취한 피험자.
  14. 약물 남용의 역사.
  15. 알코올 남용 및/또는 하루 2단위 이상의 알코올 또는 주당 10단위 이상의 정기적인 알코올 사용 및/또는 알코올 호흡 테스트 결과 양성(참고: 알코올 1단위는 맥주 250mL, 와인 125mL 또는 증류주 25mL와 같습니다. ).
  16. HBV, HCV 및 HIV에 대한 양성 혈액 검사.
  17. 수사관과 관계가 있는 자.
  18. 어떤 포함 기준에도 적합하지 않은 사람.
  19. 삼키기 어려움의 병력.
  20. 연구 시작 전 6개월 이내에 데포 주사 가능 용액(연구 약물 포함) 섭취.
  21. 연구 시작 전 4주 이내에 효소 유도, 장기 독성 또는 긴 반감기 약물 복용.
  22. 이유를 불문한 특별 식단(예: 채식주의 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FAVIR 다음 AVIGAN
참가자들은 먼저 공복 상태에서 Kocak에서 제조한 Favir 200 mg FT를 받았습니다. 48시간의 워시아웃 기간 후, 그들은 Toyama Chemical Industry Co.Ltd.에서 제조된 Avigan FT200 mg을 받았습니다./ 일본은 금식 상태입니다.
터키 Kocak에서 제조한 파비피라비르 200mg 함유 FAVICOVIR.
다른 이름들:
  • 테스트
일본 토야마사 제조 파비피라비르 200mg 함유 아비간
다른 이름들:
  • 참조
실험적: AVIGAN 다음 FAVIR
참가자들은 먼저 공복 상태에서 Kocak에서 제조한 Favir 200 mg FT를 받았습니다. 48시간의 워시아웃 기간 후, 그들은 Toyama Chemical Industry Co.Ltd.에서 제조된 Avigan FT200 mg을 받았습니다./ 일본은 금식 상태입니다.
터키 Kocak에서 제조한 파비피라비르 200mg 함유 FAVICOVIR.
다른 이름들:
  • 테스트
일본 토야마사 제조 파비피라비르 200mg 함유 아비간
다른 이름들:
  • 참조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파비피라비르의 AUC0-tlast
기간: 투여 후 0~24시간
혈장 농축으로 얻은 파비피라비르의 AUC0-tlast
투여 후 0~24시간
파비피라비르의 Cmax
기간: 투여 후 0~24시간
혈장 농축으로 얻은 파비피라비르의 Cmax
투여 후 0~24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파비피라비르의 AUC0-inf
기간: 투여 후 0~24시간
혈장 농축으로 얻은 파비피라비르의 AUC0-inf
투여 후 0~24시간
파비피라비르의 tmax
기간: 투여 후 0~24시간
혈장 농축으로 얻은 파비피라비르의 tmax
투여 후 0~24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
  • 연구 의자: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

FAVIR 200 MG FT에 대한 임상 시험

3
구독하다