Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биоэквивалентности Фавира 200 мг таблетки с пленкой Кочак в условиях голодания

25 ноября 2020 г. обновлено: Kocak Farma

Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование с однократной пероральной дозой для оценки биоэквивалентности препарата Фавир 200 мг по сравнению с препаратом Авиган 200 мг у здоровых мужчин в условиях голодания.

Одна доза Эталонного продукта, содержащая 200 мг фавипиравира, и одна доза Тестируемого продукта, содержащая 200 мг фавипиравира, или наоборот; вводили с 240 мл воды комнатной температуры в каждый период натощак с текущими мерами предосторожности при пандемии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Фавипиравир – препарат с механизмом действия, отличным от механизма действия существующих противогриппозных противовирусных препаратов, эффективен в отношении всех типов и подтипов вирусов гриппа человека А, В и С in vitro, проявляя противовирусную активность в отношении различных штаммов вируса гриппа, в том числе вирусы птиц и свиней. Фавипиравир также продемонстрировал противовирусную активность даже в отношении амантадина, осельтамивира и резистентных к занамивиру вирусов гриппа in vitro. Механизм действия фавипиравира заключается в селективном ингибировании РНК-полимеразы рибозилтрифосфатом фавипиравира, образованным клеточными ферментами вируса гриппа, что приводит к противовирусной активности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция
        • Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
    • Ankara
      • Akyurt, Ankara, Турция, 06970
        • Novagenix Drug R&D Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины европеоидной расы в возрасте от 20 до 40 лет,
  2. Некурящие или курящие не более 5 сигарет в день, те, кто не будет курить или пить кофе в период исследования,
  3. Два отрицательных результата ПЦР-теста на Covid-19.
  4. Отрицательные результаты теста на алкоголь в выдыхаемом воздухе,
  5. Нормальный физикальный осмотр при скрининговом посещении,
  6. Имея индекс массы тела в пределах 18,5-30 кг/м2 (см. Приложение I), что находится в желательном диапазоне в зависимости от возраста,
  7. Умение адекватно общаться с самим следователем или его представителями,
  8. Способность и согласие соблюдать требования исследования,
  9. Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений, измеренные в стабилизированных условиях на скрининговом визите после не менее 5 минут отдыха в положении лежа: САД в пределах от 100 до 140 мм рт.ст., ДАД в пределах от 60 до 90 мм рт.ст. и ЧСС в пределах от 50 до 90 уд/мин,
  10. Нормальные/приемлемые результаты электрокардиографии в 12 отведениях по крайней мере после 5 минут отдыха,
  11. Лабораторные результаты в пределах нормы или клинически незначимы (CBC, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, креатинин, расчетная СКФ (рСКФ), общий билирубин, натрий, калий, кальций, хлориды, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT) , щелочная фосфатаза, общий белок и анализ мочи), сканирование наркомании в моче дает отрицательный результат (амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаин, опиаты),
  12. Понимание исследования и согласие дать письменное информированное согласие в соответствии с разделом 20.3.
  13. Понимание того, что он и его партнер будут использовать адекватную практику контрацепции во время исследования и по крайней мере в течение 7 дней после исследования.

Критерий исключения:

  1. Кто имеет атопическую конституцию или астму или известную аллергию на фавипиравир и / или любые другие ингредиенты продуктов.
  2. У кого положительный результат ПЦР-теста на Covid-19.
  3. Любой анамнез или наличие клинической значимости сердечно-сосудистых, неврологических, скелетно-мышечных, гематологических, печеночных, желудочно-кишечных, почечных, легочных, эндокринологических, метаболических или психических заболеваний, любого типа порфирии.
  4. Симптоматическая или бессимптомная ортостатическая гипотензия при скрининге или перед первым введением препарата, определяемая снижением САД более чем на 20 мм рт.ст. или ДСД более чем на 10 мм рт.ст., возникает между положением сидя/лежа на спине и положением стоя субъект будет исключен (если исследователь сочтет это необходимым) ,
  5. Наличие или наличие в анамнезе мальабсорбции или любых операций на желудочно-кишечном тракте, кроме аппендэктомии или кроме грыжесечения.
  6. Субъекты, сдавшие более 400 мл крови в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства, и субъекты, которые участвовали в каких-либо исследованиях лекарственных средств в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства.
  7. Субъекты с высокой вероятностью несоблюдения процедуры исследования и/или завершения исследования по мнению исследователя.
  8. Субъекты, которые использовали любое из назначенных системных или местных лекарств (включая безрецептурные лекарства) в течение 2 недель (или шести периодов полувыведения этого лекарства, в зависимости от того, что дольше) до начала исследования (за исключением однократных доз анальгетиков, которые не взаимодействуют с лекарственными средствами). учебный продукт).
  9. Использование любых витаминов или растительных продуктов в течение 7 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
  10. История аллергической реакции на гепарин.
  11. Субъекты с любым хроническим заболеванием, которое может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата.
  12. Субъекты, которые регулярно употребляли напитки или продукты, содержащие метилксантины (например, кофе, чай, кола, кофеин, шоколад, газированные напитки), что эквивалентно более чем 500 мг метилксантинов в день.
  13. Субъекты, которые принимали любой грейпфрут или грейпфрутовый сок в течение 7 дней до введения препарата, во время исследования.
  14. История злоупотребления наркотиками.
  15. Злоупотребление алкоголем в анамнезе и/или регулярное употребление более 2 единиц алкоголя в день или 10 единиц в неделю и/или положительные результаты дыхательного теста на алкоголь (Примечание: одна единица алкоголя соответствует 250 мл пива, 125 мл вина или 25 мл спиртных напитков ).
  16. Положительный анализ крови на ВГВ, ВГС и ВИЧ.
  17. Кто имеет отношение к следователю.
  18. Кто не подходит ни по одному из критериев включения.
  19. История затруднения глотания.
  20. Прием инъекционных растворов депо (включая исследуемые препараты) в течение 6 месяцев до начала исследования.
  21. Прием фермент-индуцирующих, органотоксических препаратов или препаратов с длительным периодом полувыведения в течение 4 недель до начала исследования.
  22. Специальная диета по какой-либо причине, напр. вегетарианец.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ФАВИР потом АВИГАН
Сначала участники получали Favir 200 мг FT производства Kocak натощак. После периода вымывания в течение 48 часов они получили Avigan FT200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./ Япония в состоянии голодания.
FAVICOVIR, содержащий 200 мг фавипиравира, производства Kocak, Турция.
Другие имена:
  • Тест
АВИГАН, содержащий 200 мг фавипиравира, производства Тояма, Япония.
Другие имена:
  • Справка
Экспериментальный: АВИГАН потом ФАВИР
Сначала участники получали Favir 200 мг FT производства Kocak натощак. После периода вымывания в течение 48 часов они получили Avigan FT200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./ Япония в состоянии голодания.
FAVICOVIR, содержащий 200 мг фавипиравира, производства Kocak, Турция.
Другие имена:
  • Тест
АВИГАН, содержащий 200 мг фавипиравира, производства Тояма, Япония.
Другие имена:
  • Справка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC0-tlast фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
AUC0-tlast фавипиравира, полученная по концентрации в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы
Cmax фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
Cmax фавипиравира, полученная по концентрации в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC0-inf фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
AUC0-inf фавипиравира, полученная по концентрации в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы
tmax фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
tmax фавипиравира по концентрации в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
  • Учебный стул: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NOV2020/01919

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ФАВИР 200 МГ ФТ

Подписаться