COVID-19 폐렴에서의 폐 초음파촬영
2021년 1월 21일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
폐 초음파 소견과 흉부 전산화 단층 촬영 결과 비교 코로나 바이러스(COVID-19) 폐렴
폐 초음파는 대유행 이전에 집중 치료를 포함한 많은 부서에서 진단 및 치료에 사용되었습니다.
폐렴 진단을 위한 표준 방법은 여전히 흉부 단층 촬영입니다.
단층촬영에 비해 장점이 있는 초음파는 코로나19 폐렴에도 활용이 시도됐다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 코로나19 폐렴 진단에서 폐초음파의 효율성을 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bursa, 칠면조
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 및 85세
- 중환자실에 입원
- PCR 테스트
- 흉부 CT 적용
제외 기준:
- 이전 폐 및 흉벽 수술
- 흉벽 장애가 있는 해부학적
- 연구 참여에 동의하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 폐 초음파
폐 초음파 프로토콜이 적용됩니다.
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콘벡스 초음파 프로브(2~6MHz)를 이용한 12구역 폐초음파 프로토콜 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부 CT 영상 결과와 LUS 결과의 관계
기간: 6 시간
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흉부 CT 촬영 후 6시간 이내에 폐초음파를 시행하게 됩니다.
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6 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병변의 특징
기간: 6 시간
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흉부 CT 및 LUS에서 발견된 이상 소견의 특징 파악
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6 시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흉막과 병변의 관계
기간: 6 시간
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흉막과 병변의 관계 및 흉막까지의 거리.
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6 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Durdu Kahraman Yıldız, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
- 연구 의자: Emel Tatar Soyaslan, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011-KAEK-25 2020/5-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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