Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia płuc w zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19

21 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Porównanie wyników ultrasonografii płuc z wynikami tomografii komputerowej klatki piersiowej w przypadku zapalenia płuc spowodowanego koronawirusem (COVID-19)

Ultrasonografia płuc była wykorzystywana do diagnostyki i leczenia na wielu oddziałach, w tym na intensywnej terapii przed pandemią. Złotym standardem w diagnostyce zapalenia płuc pozostaje nadal tomografia klatki piersiowej. Próbowano również zastosować ultrasonografię, która ma przewagę nad tomografią, w zapaleniu płuc wywołanym przez covid-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem niniejszej pracy było zbadanie skuteczności ultrasonografii płuc w diagnostyce zapalenia płuc wywołanego przez covid-19.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bursa, Indyk
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 i 85 lat
  • Hospitalizowany na oddziale intensywnej terapii
  • Testowany metodą PCR
  • Zastosowano tomografię komputerową klatki piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza operacja płuc i ściany klatki piersiowej
  • Anatomicznie z zaburzeniem ściany klatki piersiowej
  • Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: USG płuc
zostanie zastosowany protokół ultrasonografii płuc.
Zastosowanie protokołu 12-strefowej ultrasonografii płuc głowicą konvex (2-6 MHz)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między wynikami obrazowania tomografii komputerowej klatki piersiowej a wynikami LUS
Ramy czasowe: 6 godzin
Ultrasonografia płuc zostanie wykonana w ciągu 6 godzin od tomografii komputerowej klatki piersiowej.
6 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka uszkodzeń
Ramy czasowe: 6 godzin
Identyfikacja cech nieprawidłowych wyników wykrytych w tomografii komputerowej klatki piersiowej i LUS
6 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek zmian z opłucną
Ramy czasowe: 6 godzin
stosunek zmian do opłucnej i ich odległość od opłucnej.
6 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Durdu Kahraman Yıldız, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
  • Krzesło do nauki: Emel Tatar Soyaslan, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Badania kliniczne na ultrasonografia płuc

3
Subskrybuj