Ultrasonografía pulmonar en neumonía por COVID-19
21 de enero de 2021 actualizado por: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparación de los resultados de la ecografía pulmonar con los resultados de la tomografía computarizada de tórax en la neumonía por coronavirus (COVID-19)
La ecografía pulmonar se ha utilizado para el diagnóstico y el tratamiento en muchos departamentos, incluidos los de cuidados intensivos antes de la pandemia.
El método estándar de oro para el diagnóstico de neumonía sigue siendo la tomografía de tórax.
La ecografía, que tiene ventajas sobre la tomografía, también se ha intentado utilizar en la neumonía por covid 19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, tuvo como objetivo investigar la eficiencia de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de la neumonía covid 19.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bursa, Pavo
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 y 85 años
- Hospitalizado en unidad de cuidados intensivos
- PCR probado
- TC torácica aplicada
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de pulmón y pared torácica
- Anatómicamente con trastorno de la pared torácica
- Pacientes que no aceptaron participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: ultrasonido pulmonar
Se aplicará el protocolo de ultrasonografía pulmonar.
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Aplicación del protocolo de ultrasonografía pulmonar de 12 zonas utilizando la sonda de ultrasonido konvex (2-6 MHz)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación entre los resultados de la tomografía computarizada torácica y los resultados de LUS
Periodo de tiempo: 6 horas
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La ecografía pulmonar se realizará dentro de las 6 horas posteriores a la TC torácica.
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6 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Características de las lesiones
Periodo de tiempo: 6 horas
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Identificar las características de los hallazgos anormales detectados en TC torácica y LUS
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6 horas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la relación de las lesiones con la pleura
Periodo de tiempo: 6 horas
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la relación de las lesiones con la pleura, y su distancia a la pleura.
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6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Durdu Kahraman Yıldız, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
- Silla de estudio: Emel Tatar Soyaslan, M.D, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011-KAEK-25 2020/5-21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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