新型コロナウイルス肺炎における肺超音波検査
2021年1月21日 更新者：Korgün Ökmen、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
肺の超音波検査所見と胸部コンピューター断層撮影所見の比較によるコロナウイルス（COVID-19）肺炎の結果
肺超音波検査は、パンデミック以前から集中治療を含む多くの診療科で診断と治療に使用されてきました。
肺炎の診断のための最も標準的な方法は依然として胸部断層撮影法です。
断層撮影よりも利点がある超音波検査は、新型コロナウイルス感染症肺炎にも使用されることが試みられている。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、covid 19 肺炎の診断における肺超音波検査の効率を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bursa、七面鳥
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳と85歳
- 集中治療室に入院
- PCR検査済み
- 胸部CT適用
除外基準:
- 過去に肺および胸壁の手術を受けたことがある
- 解剖学的に胸壁障害を伴う
- 研究への参加に同意しなかった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：肺超音波検査
肺超音波検査プロトコルが適用されます。
|
Konvex 超音波プローブ (2 ～ 6 MHz) を使用した 12 ゾーン肺超音波検査プロトコルの適用
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸部CT撮影結果とLUS結果の関係
時間枠：6時間
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肺超音波検査は、胸部CT検査後6時間以内に実施されます。
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6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病変の特徴
時間枠：6時間
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胸部CTおよびLUSで検出される異常所見の特徴の特定
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6時間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病変と胸膜の関係
時間枠：6時間
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病変と胸膜との関係、および胸膜までの距離。
|
6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Durdu Kahraman Yıldız, M.D、Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
- スタディチェア：Emel Tatar Soyaslan, M.D、Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月21日
最初の投稿 (実際)
2021年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月21日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2011-KAEK-25 2020/5-21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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