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자살우울증 환자의 인지, 수면, 신경생리학

2024년 2월 1일 업데이트: waleed ashraf hamdy ahmed, Assiut University

자살우울증 환자의 인지, 수면, 신경생리학적 표지자

자살성 주요우울장애 환자가 비자살성 주요우울장애 환자와 비교하여 특정한 인지, 수면 및 신경생리학적 장애를 보이는지 평가하고, 인지장애, 수면장애와 신경생리학적 장애 및 자살행동과의 상관관계를 연구 공부, 이해력, 주의력, 언어 생산, 추론, 문제 해결 및 의사 결정을 포함한 자살 환자의 인지 프로필

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

자살은 자신을 죽이는 사람이 직접 또는 간접적으로 행동하는 것으로 정의되며, 이러한 결과는 피해자 자신이 수행할 것임을 알고 있습니다. 자살은 전 세계적으로 14번째 주요 사망 원인이며 모든 사망률의 1.5%를 차지합니다. 자살은 사망 원인입니다. 심리적 요인에 가장 직접적으로 영향을 받습니다. 재정 문제, 빈곤, 실업, 노숙자 및 전쟁과 같은 다른 스트레스 요인이 자살을 유발할 수 있습니다. 약(15-40%)의 사람들이 자살 유서를 남깁니다. 유전학은 자살 행동의 38%에서 55% 사이를 설명하는 것으로 보입니다. 자살률은 국가와 시간에 따라 크게 다릅니다. 2013년 아프리카의 사망률은 캐나다 1%, 중국 11.1%, 인도 23.2%, 미국 14%였습니다. 자살은 미국에서 10번째 주요 사망 원인으로 선정되었습니다. 중국에서 자살은 5번째 주요 사망 원인입니다.

모든 정신 장애 중에서. 자살 시도 및 완료의 가장 높은 평생 위험과 관련된 주요 우울 장애. 물론. (MDD) 환자의 평생 자살 위험은 전 세계적으로 (35-40%)입니다. 또한 기분 장애(MD) 환자의 약(8-15%) 자살 시도 자살 시도에서 일부 사람들의 사고 과정이 삶을 끝내기로 결정하게 만드는 방법과 이유를 이해해야 합니다. 몇 가지 다른 인지 장애가 있습니다. 인지 경직, 사고 억제와 같은 자살 행동의 위험을 증가시키는 것으로 보이는 요인. 동요. 미래 생각과 목표 조정 .

자살 시도자에게 인지 경직성 행동 검사를 실시한 연구와 임상 통제가 이 개념을 뒷받침합니다.

연구는 수면 장애와 자살 행동 및 후속 자살 생각과 우울 증상을 조절한 후 자해 행동 또는 자살 시도 사이에 관계가 있기 때문에 수면 장애 조절의 중요성을 보여줍니다. 일부 연구에서는 자살 행동의 신경생리학적 측면을 보여주었습니다. 자살 징후가 있거나 없는 우울증 환자에서 엔트로피와 뇌파의 정보 포화도를 계산할 때 얻은 결과의 상관 관계를 밝히려는 시도가 있었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 3개 그룹으로 분류됩니다.

  1. 자살 우울증 환자
  2. 우울한 환자
  3. 통제 또는 정상인

설명

포함 기준:I) 환자

ㅏ. 포함 기준:

  1. 자살시도자, 자살생각자, 비자살우울증은 모두 정신질환 통계매뉴얼에 의해 주요우울증 또는 양극성장애(BD)(우울기)로 진단되었다. DSM-5 기준을 충족하는 환자. (APA-2013)
  2. 모든 참가자는 서면 동의서를 제공했습니다.
  3. 18세 이상의 연령대 II) 대조군 a. 포함 기준:

1. "18세 이상" 연령대의 피험자와 일치 2. 자살 시도 또는 생각의 이력이 없음 3. 정신 장애의 이력이 없음

제외 기준:

  1. 다른 정신 장애
  2. 지난 6개월 동안의 전기 경련 요법
  3. 뇌졸중, 간질, 뇌 손상 및 인지 평가 참여를 방해하는 감각 장애를 포함한 신경학적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
자살 우울증 환자
정신과 병력 자살 척도 정신 상태 검사 수면 장애 뇌파 선별 검사
우울한 환자
정신과 병력 자살 척도 정신 상태 검사 수면 장애 뇌파 선별 검사
제어
정신과 병력 자살 척도 정신 상태 검사 수면 장애 뇌파 선별 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살우울증 환자의 인지
기간: 어느 날
  1. 1-Mini-mental 상태 검사를 통해 우울하지 않은 사람과 자살하지 않은 우울한 환자와 비교하여 우울한 자살 환자의 인지 장애를 결정합니다. 인지 기능을 평가하는 데 사용되는 기본 도구입니다. 오리엔테이션, 주의력, 기억력, 언어 및 시각-공간 기술 테스트가 포함됩니다.
  2. 몬트리올 인지 평가 척도:

테스트는 약 10분 동안 시행되는 한 페이지의 30포인트 테스트입니다. 각 참가자는 개별적으로 테스트를 받았습니다. 그것은 단기 기억 회상 과제(5점)와 같은 인지의 여러 영역을 평가하는 데 사용되었습니다. 5개의 명사에 대한 두 번의 학습 시도와 약 5분 후 지연된 기억을 포함합니다.

어느 날
자살우울증 환자의 수면
기간: 10 분

Epworth 졸음 척도:

Epworth 졸음 척도(ESS)는 매우 짧은 설문지를 사용하여 측정되는 주간 졸림을 측정하기 위한 척도입니다. 이것은 수면 장애를 선별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

10 분
자살우울증 환자의 신경생리학적 표지자
기간: 1 시간

표준 뇌파도 "EEG":

기존의 EEG는 양극성 및 참조 몽타주와 함께 국제 10-20 시스템에 따라 배치된 두피 전극을 사용하는 8채널 Nihon Kohden 기계 '4217'을 사용하여 수행됩니다. 알파 밴드의 전력 평가용

1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed F. Abd-ElAal, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • W. S. F. Pickering; Geoffrey Walford (2000). Durkheim's Suicide: a century of research and debate. Psychology Press. p. 25.
  • Hassan, Wageeh .A.N., Noamany, M.M.(2020). . A clinical study of suicide in patients admitted in psychiatry unit in Assiut University. Middle East Current Psychiatry 27, 26

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • cognition Suicidal Depression

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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