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Alcohol and Sex Risk mHealth-Enhanced Brief Intervention for BLMSM

2026년 7월 22일 업데이트: Boston University Charles River Campus

Feasibility of an mHealth + Brief Intervention for Heavy Drinking African American and Latino MSM: A Pilot Study

Randomized controlled pilot trial to test the feasibility and efficacy of a brief intervention with app-based messaging to reduce sexual risk behavior and heavy drinking among Black/African American and Hispanic/Latino MSM.

연구 개요

상세 설명

This study seeks to develop and provide an initial test of a brief intervention to reduce alcohol use and sex risk behavior among Black and Latino men who have sex with men [BLMSM]. The study seeks to recruit BLMSM who are non-monogamous, not currently on pre-exposure prophylaxis [PrEP], have engaged in condomless anal intercourse over the past 6 months, who have engaged in heavy drinking defined as >14 drinks per week or at least 1 heavy drinking episode (5+ drinks on a single occasion) in the past month. All participants will complete baseline measures about past month behavior and if eligible will be assigned to the intervention condition or an assessment only condition. The intervention consists of a single brief video-conferencing intervention coupled with 4 weeks of mobile-messaging related to individualized goals about alcohol use and sexual behavior. Follow-up assessments are scheduled for 4 weeks after baseline (upon completion of the mobile-messaging component of the intervention) and 2 months after baseline. Primary outcomes are feasibility and acceptability of the intervention and mobile-messaging components. Secondary outcomes are changes in frequency of condomless anal intercourse and heavy drinking episodes.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Boston University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Black/African American or Latino/Hispanic
  • At least one heavy drinking episode in past month
  • At least one episode of condomless anal intercourse with another man in the past 6 months
  • Own a smartphone
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • HIV+
  • Currently on PrEP
  • Monogamous/exclusive relationship
  • Past or current treatment for alcohol (past 3 years)
  • Current or past psychiatric treatment (past 3 months)
  • Diagnosis of Bipolar Disorder or Schizophrenia
  • Brief Michigan Alcoholism Screening Test score >5
  • Lifetime diagnosis of substance use disorder
  • ASSIST score of >/=27 for any individual substance

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Brief mHealth Intervention + mobile messaging
The intervention is a brief, motivational video-conferencing intervention followed by four weeks of app-based, interactive mobile messages
The intervention is a brief, motivational video-conferencing intervention followed by four weeks of app-based, interactive mobile messages to reduce heavy episodic drinking and sexual risk behavior (condomless anal intercourse) among Black/African American and Hispanic/Latino men who have sex with men
간섭 없음: Assessment Only
This is an assessment only condition. No intervention following completion of baseline surveys will be administered.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Modified Daily Drinking Questionnaire - Heavy Drinking Episodes
기간: Past 30 days
Number of heavy drinking episodes NIAAA criteria (5+ drinks)
Past 30 days
Sexual Behavior - Extended Survey - Condomless Anal Intercourse
기간: Past 30 days
Frequency of condomless anal intercourse. This is an open ended question where the Participant reports the frequency of condomless anal intercourse over the past 30 days.
Past 30 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Goal Systems Assessment Battery - Alcohol
기간: Past 30 days
Ratings of self-regulatory capacities related to reducing alcohol use. Items are 5-point Likert scale. There are 4 subscales utilized including planning, monitoring, self-efficacy and value. Higher scores indicates better outcomes.
Past 30 days
Goal Systems Assessment Battery - Condom Use
기간: Past 30 days
Ratings of self-regulatory capacities related to using condoms. Items are 5-point Likert scale. There are 4 subscales utilized including planning, monitoring, self-efficacy and value. Higher scores indicates better outcomes.
Past 30 days
Client Satisfaction Questionnaire
기간: 2 months post-baseline
8-item Client Satisfaction Questionnaire answered on a 4-point scale. Mean scale score is 1-4. Higher scores reflect a better outcome.
2 months post-baseline
Intervention Acceptability Ratings
기간: 2 months post-baseline
10-item Acceptability Measure of the overall intervention answered on a 5-point Likert scale (strongly disagree to strongly agree) used to assess the acceptability of the video-conferencing brief intervention and the mobile messages. Mean scale range is 1-5. Higher scores reflect a better outcome.
2 months post-baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kathryn E Chavez, MA, Boston University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5479E

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

under discussion

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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