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COVID19 Vaccination: Clinical, Laboratory and Cellular Monitoring (SAPIENZAVAX)

2021년 4월 12일 업데이트: Stefania Basili, University of Roma La Sapienza

Primary objective:

1. Monitor adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.

Secondary objectives:

  1. Monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
  2. Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
  3. Evaluate the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
  4. Evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus;
  5. To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.

Methodology:

  1. Administration at baseline of a questionnaire for the collection of clinical data.
  2. Perform a blood sample to measure antibody response in vaccinated subjects
  3. Administer a questionnaire to evaluate adverse events after vaccination
  4. Reassess the antibody response 1 month after complete vaccination and 6 and 12 months after the start of vaccination
  5. An antibody assay will be drawn in a subgroup before subjecting the subject to the vaccine.
  6. In a subgroup, the blood collected will also be collected in a heparinized tube for the study of cell-mediated immunity.
  7. In the event that a subject participating in the study presents during the course of the observation the positivity for the molecular research of SARS-CoV-2 RNA to the oro-nasopharyngeal swab, a new sample will be performed and sent to the Istituto Superiore di Sanità for the search for viral variants.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Subjects (age> 18) booked for anti-SARS-CoV-2 vaccination at the AOU Policlinico Umberto I.

Subjects will include healthcare personnel, medical students and university staff recruited from Sapienza University of Rome and Umberto I university hospital.

설명

Inclusion Criteria:

All subjects vaccinated or to be vaccinated at the AOU Policlinico Umberto I and who will agree to join the study.

Exclusion Criteria:

All subjects who refuse to give consent or who have contraindications to vaccination.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adverse Event Following Immunization - AEFI
기간: 12 months from immunization
Adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) monitoring in vaccinated subjects and analyze associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
12 months from immunization

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Antibody response in vaccinated subject
기간: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti-Spike immune response
기간: 1, 3, 6, 12 months from immunization
Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti- Nucleoprotein (N) induced by natural infection evaluation
기간: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To assess the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
1, 3, 6, 12 months from immunization
Neutralizing capacity of sera
기간: 1, 3, 6, 12 months from immunization
to evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus
1, 3, 6, 12 months from immunization
Cell-mediated immune response
기간: Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 11일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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