Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID19 Vaccination: Clinical, Laboratory and Cellular Monitoring (SAPIENZAVAX)

12 april 2021 bijgewerkt door: Stefania Basili, University of Roma La Sapienza

Primary objective:

1. Monitor adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.

Secondary objectives:

  1. Monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
  2. Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
  3. Evaluate the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
  4. Evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus;
  5. To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.

Methodology:

  1. Administration at baseline of a questionnaire for the collection of clinical data.
  2. Perform a blood sample to measure antibody response in vaccinated subjects
  3. Administer a questionnaire to evaluate adverse events after vaccination
  4. Reassess the antibody response 1 month after complete vaccination and 6 and 12 months after the start of vaccination
  5. An antibody assay will be drawn in a subgroup before subjecting the subject to the vaccine.
  6. In a subgroup, the blood collected will also be collected in a heparinized tube for the study of cell-mediated immunity.
  7. In the event that a subject participating in the study presents during the course of the observation the positivity for the molecular research of SARS-CoV-2 RNA to the oro-nasopharyngeal swab, a new sample will be performed and sent to the Istituto Superiore di Sanità for the search for viral variants.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Subjects (age> 18) booked for anti-SARS-CoV-2 vaccination at the AOU Policlinico Umberto I.

Subjects will include healthcare personnel, medical students and university staff recruited from Sapienza University of Rome and Umberto I university hospital.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

All subjects vaccinated or to be vaccinated at the AOU Policlinico Umberto I and who will agree to join the study.

Exclusion Criteria:

All subjects who refuse to give consent or who have contraindications to vaccination.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adverse Event Following Immunization - AEFI
Tijdsspanne: 12 months from immunization
Adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) monitoring in vaccinated subjects and analyze associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
12 months from immunization

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antibody response in vaccinated subject
Tijdsspanne: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti-Spike immune response
Tijdsspanne: 1, 3, 6, 12 months from immunization
Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti- Nucleoprotein (N) induced by natural infection evaluation
Tijdsspanne: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To assess the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
1, 3, 6, 12 months from immunization
Neutralizing capacity of sera
Tijdsspanne: 1, 3, 6, 12 months from immunization
to evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus
1, 3, 6, 12 months from immunization
Cell-mediated immune response
Tijdsspanne: Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

21 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren