Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

COVID19 Vaccination: Clinical, Laboratory and Cellular Monitoring (SAPIENZAVAX)

12 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Stefania Basili, University of Roma La Sapienza

Primary objective:

1. Monitor adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.

Secondary objectives:

  1. Monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
  2. Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
  3. Evaluate the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
  4. Evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus;
  5. To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.

Methodology:

  1. Administration at baseline of a questionnaire for the collection of clinical data.
  2. Perform a blood sample to measure antibody response in vaccinated subjects
  3. Administer a questionnaire to evaluate adverse events after vaccination
  4. Reassess the antibody response 1 month after complete vaccination and 6 and 12 months after the start of vaccination
  5. An antibody assay will be drawn in a subgroup before subjecting the subject to the vaccine.
  6. In a subgroup, the blood collected will also be collected in a heparinized tube for the study of cell-mediated immunity.
  7. In the event that a subject participating in the study presents during the course of the observation the positivity for the molecular research of SARS-CoV-2 RNA to the oro-nasopharyngeal swab, a new sample will be performed and sent to the Istituto Superiore di Sanità for the search for viral variants.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subjects (age> 18) booked for anti-SARS-CoV-2 vaccination at the AOU Policlinico Umberto I.

Subjects will include healthcare personnel, medical students and university staff recruited from Sapienza University of Rome and Umberto I university hospital.

Opis

Inclusion Criteria:

All subjects vaccinated or to be vaccinated at the AOU Policlinico Umberto I and who will agree to join the study.

Exclusion Criteria:

All subjects who refuse to give consent or who have contraindications to vaccination.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adverse Event Following Immunization - AEFI
Ramy czasowe: 12 months from immunization
Adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) monitoring in vaccinated subjects and analyze associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
12 months from immunization

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Antibody response in vaccinated subject
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti-Spike immune response
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months from immunization
Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti- Nucleoprotein (N) induced by natural infection evaluation
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To assess the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
1, 3, 6, 12 months from immunization
Neutralizing capacity of sera
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 months from immunization
to evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus
1, 3, 6, 12 months from immunization
Cell-mediated immune response
Ramy czasowe: Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

21 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykorzystanie opieki zdrowotnej

Badania kliniczne na Vaccine anti-Covid19

Subskrybuj