- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04844632
COVID19 Vaccination: Clinical, Laboratory and Cellular Monitoring (SAPIENZAVAX)
Primary objective:
1. Monitor adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
Secondary objectives:
- Monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
- Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
- Evaluate the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
- Evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus;
- To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
Methodology:
- Administration at baseline of a questionnaire for the collection of clinical data.
- Perform a blood sample to measure antibody response in vaccinated subjects
- Administer a questionnaire to evaluate adverse events after vaccination
- Reassess the antibody response 1 month after complete vaccination and 6 and 12 months after the start of vaccination
- An antibody assay will be drawn in a subgroup before subjecting the subject to the vaccine.
- In a subgroup, the blood collected will also be collected in a heparinized tube for the study of cell-mediated immunity.
- In the event that a subject participating in the study presents during the course of the observation the positivity for the molecular research of SARS-CoV-2 RNA to the oro-nasopharyngeal swab, a new sample will be performed and sent to the Istituto Superiore di Sanità for the search for viral variants.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stefania Basili, MD
- Número de telefone: +393393452523
- E-mail: stefania.basili@uniroma1.it
Locais de estudo
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Roma, Itália, 00161
- Recrutamento
- AOU Policlinico Umberto I
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Contato:
- Stefania Basili, MD
- E-mail: stefania.basili@uniroma1.it
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Subjects (age> 18) booked for anti-SARS-CoV-2 vaccination at the AOU Policlinico Umberto I.
Subjects will include healthcare personnel, medical students and university staff recruited from Sapienza University of Rome and Umberto I university hospital.
Descrição
Inclusion Criteria:
All subjects vaccinated or to be vaccinated at the AOU Policlinico Umberto I and who will agree to join the study.
Exclusion Criteria:
All subjects who refuse to give consent or who have contraindications to vaccination.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Adverse Event Following Immunization - AEFI
Prazo: 12 months from immunization
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Adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) monitoring in vaccinated subjects and analyze associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
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12 months from immunization
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Antibody response in vaccinated subject
Prazo: 1, 3, 6, 12 months from immunization
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To monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
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1, 3, 6, 12 months from immunization
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Anti-Spike immune response
Prazo: 1, 3, 6, 12 months from immunization
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Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
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1, 3, 6, 12 months from immunization
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Anti- Nucleoprotein (N) induced by natural infection evaluation
Prazo: 1, 3, 6, 12 months from immunization
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To assess the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
|
1, 3, 6, 12 months from immunization
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Neutralizing capacity of sera
Prazo: 1, 3, 6, 12 months from immunization
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to evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus
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1, 3, 6, 12 months from immunization
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Cell-mediated immune response
Prazo: Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
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To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
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Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Atributos da doença
- Doença Iatrogênica
- COVID-19
- Infecção cruzada
Outros números de identificação do estudo
- COVID19 vaccination_Sapienza
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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