Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID19 Vaccination: Clinical, Laboratory and Cellular Monitoring (SAPIENZAVAX)

12 апреля 2021 г. обновлено: Stefania Basili, University of Roma La Sapienza

Primary objective:

1. Monitor adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.

Secondary objectives:

  1. Monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
  2. Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
  3. Evaluate the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
  4. Evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus;
  5. To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.

Methodology:

  1. Administration at baseline of a questionnaire for the collection of clinical data.
  2. Perform a blood sample to measure antibody response in vaccinated subjects
  3. Administer a questionnaire to evaluate adverse events after vaccination
  4. Reassess the antibody response 1 month after complete vaccination and 6 and 12 months after the start of vaccination
  5. An antibody assay will be drawn in a subgroup before subjecting the subject to the vaccine.
  6. In a subgroup, the blood collected will also be collected in a heparinized tube for the study of cell-mediated immunity.
  7. In the event that a subject participating in the study presents during the course of the observation the positivity for the molecular research of SARS-CoV-2 RNA to the oro-nasopharyngeal swab, a new sample will be performed and sent to the Istituto Superiore di Sanità for the search for viral variants.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Stefania Basili, MD
  • Номер телефона: +393393452523
  • Электронная почта: stefania.basili@uniroma1.it

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects (age> 18) booked for anti-SARS-CoV-2 vaccination at the AOU Policlinico Umberto I.

Subjects will include healthcare personnel, medical students and university staff recruited from Sapienza University of Rome and Umberto I university hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

All subjects vaccinated or to be vaccinated at the AOU Policlinico Umberto I and who will agree to join the study.

Exclusion Criteria:

All subjects who refuse to give consent or who have contraindications to vaccination.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse Event Following Immunization - AEFI
Временное ограничение: 12 months from immunization
Adverse events (Adverse Event Following Immunization - AEFI) monitoring in vaccinated subjects and analyze associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
12 months from immunization

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Antibody response in vaccinated subject
Временное ограничение: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To monitor the antibody response in vaccinated subjects and analyze the associations with: (a) demographic variables and anthropometric parameters (sex, age, BMI, etc.); (b) socioeconomic-cultural variables; (c) co-morbidities.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti-Spike immune response
Временное ограничение: 1, 3, 6, 12 months from immunization
Assess the quantity (antibody titer) and quality of the anti-Spike immune response induced by vaccination.
1, 3, 6, 12 months from immunization
Anti- Nucleoprotein (N) induced by natural infection evaluation
Временное ограничение: 1, 3, 6, 12 months from immunization
To assess the dynamics of the infection and the protective efficacy of the vaccine against infection / disease by studying the incidence and titre of antibodies against Nucleoprotein (N) induced by natural infection;
1, 3, 6, 12 months from immunization
Neutralizing capacity of sera
Временное ограничение: 1, 3, 6, 12 months from immunization
to evaluate the neutralizing capacity of sera vs. a panel of sera selected and analyzed in house and in in vitro microneutralization systems with live virus
1, 3, 6, 12 months from immunization
Cell-mediated immune response
Временное ограничение: Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization
To evaluate the cell-mediated immune response (CMI) to vaccination against SARS-CoV-2 in a subgroup of vaccinees.
Time 0 (before immunization) 3, 10, 21, 30 days; 1, 3, 6 months from immunization

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

21 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться