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발광 요법 및/또는 심리 교육 프로그램(BIPLUMINO)을 사용한 수면 장애가 있는 양극성 장애 환자의 간호 (BIPLUMINO)

2026년 1월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Henri Laborit

Prize en Charge infirmière Des Anomalies du Sommeil et du Rythme Circadien Par luminothérapie et/ou un Program Court de psychoéducation Chez Des Patients Souffrant de Troubles Bipolaires

양극성 장애는 인구의 1% 이상에 영향을 미칩니다. 이 병리학은 자살률이 높기 때문에 가장 심각한 정신 장애 중 하나로 간주됩니다. 이는 여러 측면, 특히 수면 및 일주기 리듬에서 환자의 삶의 질에 영향을 미칩니다. 이것은 흉선 재발까지 더 심각한 증상을 유발할 수 있습니다. Luminotherapy 및 심리 교육 프로그램은 이러한 유형의 증상에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스, 86021
        • 모병
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
        • 연락하다:
          • Antoinette Bonnaudeau
          • 전화번호: 0033 5 16 52 61 18

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

주요 포함 기준:

  • 양극성 장애(DSM V에 따른 유형 1 및 2)
  • 기분 장애 설문지 MDQ ˂ 7
  • 수면 및 일주기 리듬 장애
  • 치료중

주요 배제 기준:

  • 담배 외에 중독 없음
  • 기면증
  • 수면 무호흡증
  • 정신과적 합병증
  • 자살 생각

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발광 요법 및 심리 교육 프로그램
완료하려면
활성 비교기: 심리 교육 프로그램
완료하려면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 일수
기간: 0일부터 365일까지
환자가 병원에서 보낸 일수
0일부터 365일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A02526-33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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