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Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice (COVERT)

2021년 10월 9일 업데이트: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice: the COVid-19 Emergency/Elective Related Trauma (COVERT) Collaborative

The COVERT Collaborative is led by a group of academic surgeons that is looking into the impact of the unprecedented COVID-19 pandemic on Trauma and Orthopaedic practice. This will involve both trauma and elective procedures, as well as mortality rates, operative and anaesthetic case mix. The information will help to shape service reconfiguration and enhance patient-specific treatment especially in the threat of potential subsequent waves and future pandemics.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

In response to the health crisis, it is the responsibility of clinicians to audit and collaborate in order to observe the impact of the pandemic on clinical practice. With the restructure of the health infrastructure, there is likely to be changes to the nature of acute referrals to Trauma and Orthopaedics, operative and anaesthetic casemix, polytrauma and open fractures as well as the role of technology to reduce viral transmission. Patient safety ought to be prioritised at all times but a national narrative is required to equip healthcare services to counter the pandemic at various time intervals post-social distancing and lockdown at 1.5, 3, 6, 12, 18 and 24 months. This will act as an audit to compare and contrast if the reconfiguration of healthcare services is abiding by the governmental, DoH, NHS, WHO, RCS and BOA (BOAST) policies and guidelines.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

설명

Inclusion Criteria:

  • anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

Exclusion Criteria:

  • spinal trauma

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Intra-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma within the mandatory lockdown due to the pandemic.
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
Pre/post-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma either before or after the imposition of lockdown induced by the pandemic.
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Treatment
기간: duration of study
Non-operative vs operative management
duration of study
Mortality rate
기간: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma
duration of study
Number of COVID positive patients
기간: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma regardless of treatment pathway
duration of study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Any data will be published in academic journals

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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