Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice (COVERT)
9 octobre 2021 mis à jour par: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust
Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice: the COVid-19 Emergency/Elective Related Trauma (COVERT) Collaborative
The COVERT Collaborative is led by a group of academic surgeons that is looking into the impact of the unprecedented COVID-19 pandemic on Trauma and Orthopaedic practice.
This will involve both trauma and elective procedures, as well as mortality rates, operative and anaesthetic case mix.
The information will help to shape service reconfiguration and enhance patient-specific treatment especially in the threat of potential subsequent waves and future pandemics.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In response to the health crisis, it is the responsibility of clinicians to audit and collaborate in order to observe the impact of the pandemic on clinical practice.
With the restructure of the health infrastructure, there is likely to be changes to the nature of acute referrals to Trauma and Orthopaedics, operative and anaesthetic casemix, polytrauma and open fractures as well as the role of technology to reduce viral transmission.
Patient safety ought to be prioritised at all times but a national narrative is required to equip healthcare services to counter the pandemic at various time intervals post-social distancing and lockdown at 1.5, 3, 6, 12, 18 and 24 months.
This will act as an audit to compare and contrast if the reconfiguration of healthcare services is abiding by the governmental, DoH, NHS, WHO, RCS and BOA (BOAST) policies and guidelines.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- Imperial College Healthcare NHS Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.
La description
Inclusion Criteria:
- anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.
Exclusion Criteria:
- spinal trauma
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intra-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma within the mandatory lockdown due to the pandemic.
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pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
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Pre/post-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma either before or after the imposition of lockdown induced by the pandemic.
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pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Treatment
Délai: duration of study
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Non-operative vs operative management
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duration of study
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Mortality rate
Délai: duration of study
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For patients presenting with orthopaedic trauma
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duration of study
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Number of COVID positive patients
Délai: duration of study
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For patients presenting with orthopaedic trauma regardless of treatment pathway
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duration of study
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2021
Première publication (Réel)
30 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1414607
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Any data will be published in academic journals
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .