- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05026788
Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice (COVERT)
9 de octubre de 2021 actualizado por: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust
Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice: the COVid-19 Emergency/Elective Related Trauma (COVERT) Collaborative
The COVERT Collaborative is led by a group of academic surgeons that is looking into the impact of the unprecedented COVID-19 pandemic on Trauma and Orthopaedic practice.
This will involve both trauma and elective procedures, as well as mortality rates, operative and anaesthetic case mix.
The information will help to shape service reconfiguration and enhance patient-specific treatment especially in the threat of potential subsequent waves and future pandemics.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In response to the health crisis, it is the responsibility of clinicians to audit and collaborate in order to observe the impact of the pandemic on clinical practice.
With the restructure of the health infrastructure, there is likely to be changes to the nature of acute referrals to Trauma and Orthopaedics, operative and anaesthetic casemix, polytrauma and open fractures as well as the role of technology to reduce viral transmission.
Patient safety ought to be prioritised at all times but a national narrative is required to equip healthcare services to counter the pandemic at various time intervals post-social distancing and lockdown at 1.5, 3, 6, 12, 18 and 24 months.
This will act as an audit to compare and contrast if the reconfiguration of healthcare services is abiding by the governmental, DoH, NHS, WHO, RCS and BOA (BOAST) policies and guidelines.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.
Descripción
Inclusion Criteria:
- anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.
Exclusion Criteria:
- spinal trauma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Intra-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma within the mandatory lockdown due to the pandemic.
|
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
|
|
Pre/post-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma either before or after the imposition of lockdown induced by the pandemic.
|
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Treatment
Periodo de tiempo: duration of study
|
Non-operative vs operative management
|
duration of study
|
|
Mortality rate
Periodo de tiempo: duration of study
|
For patients presenting with orthopaedic trauma
|
duration of study
|
|
Number of COVID positive patients
Periodo de tiempo: duration of study
|
For patients presenting with orthopaedic trauma regardless of treatment pathway
|
duration of study
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Enfermedades musculoesqueléticas
Otros números de identificación del estudio
- 1414607
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Any data will be published in academic journals
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .