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Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice (COVERT)

9. Oktober 2021 aktualisiert von: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice: the COVid-19 Emergency/Elective Related Trauma (COVERT) Collaborative

The COVERT Collaborative is led by a group of academic surgeons that is looking into the impact of the unprecedented COVID-19 pandemic on Trauma and Orthopaedic practice. This will involve both trauma and elective procedures, as well as mortality rates, operative and anaesthetic case mix. The information will help to shape service reconfiguration and enhance patient-specific treatment especially in the threat of potential subsequent waves and future pandemics.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In response to the health crisis, it is the responsibility of clinicians to audit and collaborate in order to observe the impact of the pandemic on clinical practice. With the restructure of the health infrastructure, there is likely to be changes to the nature of acute referrals to Trauma and Orthopaedics, operative and anaesthetic casemix, polytrauma and open fractures as well as the role of technology to reduce viral transmission. Patient safety ought to be prioritised at all times but a national narrative is required to equip healthcare services to counter the pandemic at various time intervals post-social distancing and lockdown at 1.5, 3, 6, 12, 18 and 24 months. This will act as an audit to compare and contrast if the reconfiguration of healthcare services is abiding by the governmental, DoH, NHS, WHO, RCS and BOA (BOAST) policies and guidelines.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

Exclusion Criteria:

  • spinal trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intra-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma within the mandatory lockdown due to the pandemic.
Sonstiges: type of treatment
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
Pre/post-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma either before or after the imposition of lockdown induced by the pandemic.
Sonstiges: type of treatment
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment
Zeitfenster: duration of study
Non-operative vs operative management
duration of study
Mortality rate
Zeitfenster: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma
duration of study
Number of COVID positive patients
Zeitfenster: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma regardless of treatment pathway
duration of study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imperial College Healthcare NHS Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1414607

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Any data will be published in academic journals

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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