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Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice (COVERT)

9 ottobre 2021 aggiornato da: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

Impact of COVID-19 Pandemic on Orthopaedic Practice: the COVid-19 Emergency/Elective Related Trauma (COVERT) Collaborative

The COVERT Collaborative is led by a group of academic surgeons that is looking into the impact of the unprecedented COVID-19 pandemic on Trauma and Orthopaedic practice. This will involve both trauma and elective procedures, as well as mortality rates, operative and anaesthetic case mix. The information will help to shape service reconfiguration and enhance patient-specific treatment especially in the threat of potential subsequent waves and future pandemics.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In response to the health crisis, it is the responsibility of clinicians to audit and collaborate in order to observe the impact of the pandemic on clinical practice. With the restructure of the health infrastructure, there is likely to be changes to the nature of acute referrals to Trauma and Orthopaedics, operative and anaesthetic casemix, polytrauma and open fractures as well as the role of technology to reduce viral transmission. Patient safety ought to be prioritised at all times but a national narrative is required to equip healthcare services to counter the pandemic at various time intervals post-social distancing and lockdown at 1.5, 3, 6, 12, 18 and 24 months. This will act as an audit to compare and contrast if the reconfiguration of healthcare services is abiding by the governmental, DoH, NHS, WHO, RCS and BOA (BOAST) policies and guidelines.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • anyone presenting with orthopaedic trauma to the Emergency Department who has been referred to the on-call Trauma and Orthopaedic team for further management.

Exclusion Criteria:

  • spinal trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intra-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma within the mandatory lockdown due to the pandemic.
Altro: type of treatment
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used
Pre/post-COVID lockdown
Any patients treated for orthopaedic trauma either before or after the imposition of lockdown induced by the pandemic.
Altro: type of treatment
pathway of management for conservative treatment, operative treatment and type of anaesthesia used

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Treatment
Lasso di tempo: duration of study
Non-operative vs operative management
duration of study
Mortality rate
Lasso di tempo: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma
duration of study
Number of COVID positive patients
Lasso di tempo: duration of study
For patients presenting with orthopaedic trauma regardless of treatment pathway
duration of study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Imperial College Healthcare NHS Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1414607

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Any data will be published in academic journals

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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