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Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients

2021년 9월 18일 업데이트: University of Lahore

Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients: A Randomized Controlled Trial

This project will explore the effects of orofacial myofunctional therapy on mental functioning and overall self-sufficiency in stroke patients. The population sample will be 70 divided randomly into two groups by concealed envelop method. Then i will collect data from Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore. Group A will be treated with routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes . Group B will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes) .

연구 개요

상세 설명

This project will explore the effects of orofacial myofunctional therapy on mental functioning and overall self-sufficiency in stroke patients. The population sample will be 70 divided randomly into two groups by concealed envelop method. Then i will collect data from Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore. Group A will be treated with routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes . Group B will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes) .According to the treatment protocol, the patients participated of the OMT sessions, lasting 45 minutes each, with a weekly frequency during the first 30 days and every two weeks after this period, with no other additional therapeutic conducts5 (treatment duration = 120 days). A home exercise program was pre- scribed during each session. 10 personal activities: feeding, personal toileting, bathing, dressing and undressing, getting on and off a toilet, controlling bladder, controlling bowel, moving from wheelchair to bed and returning, walking on level surface (or propelling a wheelchair if unable to walk) and ascending and descending stairs.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • 모병
        • Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Both Gender
  • Age (Years) 40-70
  • Subacute stage of a strok

Exclusion Criteria:

- Trauma (e.g., temporal bone fracture)

  • Infection
  • Herpes zoster (Ramsay Hunt syndrome)
  • Borreliosis (Lyme disease)
  • HSV reactivation
  • HIV
  • Tumors (esp. parotid gland tumors)
  • Pregnancy
  • Diabetes mellitus
  • Guillain-Barré syndrome
  • Sarcoidosis
  • Amyloidosis
  • Stroke

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group A
Routine physical therapy treatment
Control group will receive the routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes for 5 days a week
실험적: Group B:
Routine physical therapy along with orofacial therapy
Experimental group will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mental Functioning:
기간: 120 days

Mental Functioning will be evaluated according to the beck depression inventory. Add up the score for each of the twenty-one questions by counting the number to the right of each question you marked. The highest possible total for the whole test would be sixty-three. This would mean you circled number three on all twenty-one questions. Since the lowest possible score for each question is zero, the lowest possible score for the test would be zero. This would mean you circles zero on each question.

Levels of Depression scoring criteria:

1-10 (These ups and downs are considered normal) 11-16 (Mild mood disturbance) 17-20 (Borderline clinical depression) 21-30 (Moderate depression) 31-40 (Severe depression) over 40 (Extreme depression)

120 days
Overall self-sufficiency
기간: 120 days

Overallself-sufficiency will be assessed via questionnaire by barthel with determination of barthel index23. The Barthel Scale/Index is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living .

Ten variables describing ADL and mobility are scored, a higher number being a reflection of greater ability to function independently following hospital discharge.Time taken and physical assistance required to perform each item are used in determining the assigned value of each item. The Barthel Index measures the degree of assistance required by an individual on 10 items of mobility and self care ADL. The Barthel includes 10 personal activities: feeding, personal toileting, bathing, dressing and undressing, getting on and off a toilet, controlling bladder, controlling bowel, moving from wheelchair to bed and returning, walking on level surface (or propelling a wheelchair if unable to walk) and ascending and descending stairs.

120 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Manahil zarar, MS, University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/892/2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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